ELIQUIS Comprimé
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
07-10-2019
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Apixaban
थमां उपलब्ध:
BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA
ए.टी.सी कोड:
B01AF02
INN (इंटरनेशनल नाम):
APIXABAN
डोज़:
5MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Comprimé
रचना:
Apixaban 5MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
10/60/180/500
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
Direct Factor Xa Inhibitors
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0153051002; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2012-12-05
उत्पाद विशेषताएं
Monographie de
Pr
ELIQUIS
(apixaban)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ELIQUIS
MD
Comprimés d’apixaban
2,5 mg et 5 mg
Anticoagulant
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
La Société Bristol-Myers Squibb Canada
Montréal (Canada) H4S 0A4
www.bmscanada.ca
Date d’approbation initiale :
13 décembre 2011
Date de révision :
07 octobre 2019
Marque déposée de Bristol-Myers Squibb Company utilisée sous
licence par La Société Bristol-
Myers Squibb Canada
N
o
de contrôle : 229267
Monographie de
Pr
ELIQUIS
(apixaban)
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................23
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................30
SURDOSAGE....................................................................................................................38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................39
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................45
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................45
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................47
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................47
ESSAIS CLINIQUES
...........
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