देश: लातविया
भाषा: लातवियाई
स्रोत: Zāļu valsts aģentūra
Ramiprils
Medana Pharma SA, Poland
C09AA05
Ramiprilum
2,5 mg
Kapsula, cietā
Pr.
Pharmaceutical Works "Polpharma" S.A., Poland
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 09-05-2019 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM POLAPRIL 2,5 MG CIETĀS KAPSULAS POLAPRIL 5 MG CIETĀS KAPSULAS POLAPRIL 10 MG CIETĀS KAPSULAS _Ramiprilum _ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Polapril un kādam nolūkam tās/to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Polapril lietošanas 3. Kā lietot Polapril 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Polapril 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR POLAPRIL UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO Polapril satur zāles ramiprilu. Tas pieder zāļu grupai, ko sauc par AKE inhibitoriem (angiotensīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem). Polapril darbojas: samazinot Jūsu organisma spēju ražot vielas, kuras varētu paaugstināt asinsspiedienu; atslābinot un paplašinot asinsvadus; atvieglojot sirdij asins sūknēšanu pa visu organismu. Polapril var lietot: augsta asinsspiediena (hipertensijas) ārstēšanai; sirdslēkmes vai insulta riska mazināšanai; nieru darbības traucējumu pasliktināšanās riska mazināšanai vai aizkavēšanai (ja Jums ir vai nav diabēts); Jūsu sirds ārstēšanai, ja tā nespēj sūknēt pietiekamu daudzumu asiņu uz pārējām organisma daļām (sirds mazspēja); kā terapiju pēc sirdslēkmes (miokarda infarkts), ja kā komplikācija ir sirds mazspēja. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS POLAPRIL LIETOŠANAS NELIETOJIET POLAPRIL ŠĀDOS GADĪJUMOS Ja पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
SASKAŅOTS ZVA 09-05-2019 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Polapril 2,5 mg cietās kapsulas Polapril 5 mg cietās kapsulas Polapril 10 mg cietās kapsulas 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra cietā kapsula satur 2,5 mg, 5 mg vai 10 mg ramiprila_ (ramiprilum). _ Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Cietās kapsulas 2,5 mg: Kapsulas augšējā daļa: gaišzaļa krāsa, atzīme "R". Kapsulas apakšējā daļa: gaišpelēka krāsa, atzīme "2,5". Kapsulas satur baltu vai bālganu pulveri. 5 mg: Kapsulas augšējā daļa: zaļa krāsa, atzīme "R". Kapsulas apakšējā daļa: gaišpelēka krāsa, atzīme "5". Kapsulas satur baltu vai bālganu pulveri. 10 mg: Kapsulas augšējā daļa: tumšzaļa krāsa, atzīme "R". Kapsulas apakšējā daļa: gaišpelēka krāsa, atzīme "10". Kapsulas satur baltu vai bālganu pulveri. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Hipertensijas ārstēšana. Sirds un asinsvadu traucējumu profilakse: kardiovaskulārās saslimstības un mirstības samazināšana pacientiem ar: manifestu aterotrombotisku kardiovaskulāro slimību (koronārā sirds slimība, insults vai perifēro asinsvadu slimība anamnēzē) vai diabētu ar vismaz vienu kardiovaskulāro riska faktoru (skatīt 5.1. apakšpunktu). Nieru slimību ārstēšana: glomerulāra diabētiskā nefropātija sākotnējā stadijā, ko definē pēc mikroalbuminūrijas klātbūtnes; manifesta glomerulāra diabētiskā nefropātija, ko definē pēc makroproteinūrijas, pacientiem ar vismaz vienu kardiovaskulāro riska faktoru (skatīt 5.1. apakšpunktu); manifesta glomerulāra nediabētiskā nefropātija, ko definē kā makroproteinūriju > 3 g dienā (skatīt 5.1. apakšpunktu). Simptomātiskas sirds mazspējas ārstēšana. Sekundārā profilakse pēc akūta miokarda infarkta: mirstības samazinājums no miokarda infarkta akūtās fāzes pacientiem ar sirds mazspējas klīniskajām pazīmēm, sākot ārstēšanu vairāk nekā 4 पूरा दस्तावेज़ पढ़ें