Država: Japan
Jezik: japanski
Izvor: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
タダラフィル
ニプロ株式会社
Tadalafil
白色の錠剤、長径9.8mm、短径6.1mm、厚さ4.0mm
内服剤
血管・尿道・前立腺・膀胱頸部の緊張緩和や血流の増加によって、排尿障害を改善します。
通常、前立腺肥大症に伴う排尿障害に用いられます。
英語の製品名 TADALAFILTABLETS 5 mg ZA "NIPRO"; シート記載: (表)タダラフィル5mgZA「ニプロ」、タダラフィル、5mgZA
(裏)TADALAFIL5mg ZA「NIPRO」、タダラフィル5mgZA「ニプロ」、ニトログリセリンなどの硝酸薬とは併用不可、排尿障害改善薬
くすりのしおり 内服剤 2020 年 06 月作成 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名:タダラフィル錠 5MGZA「ニプロ」 主成分: タダラフィル (Tadalafil) 剤形: 白色の錠剤、長径 9.8mm 、短径 6.1mm 、厚さ 4.0mm シート記載など: (表)タダラフィル 5mgZA 「ニプロ」、タダラフィ ル、 5mgZA (裏) TADALAFIL5mg ZA 「 NIPRO 」、タダラフィル 5mgZA 「ニプロ」、ニトログリセリンなどの硝酸薬とは併用不可、排尿障 害改善薬 この薬の作用と効果について 血管・尿道・前立腺・膀胱頸部の緊張緩和や血流の増加によって、排尿障害を改善します。 通常、前立腺肥大症に伴う排尿障害に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。心血管系障害〔不安定狭 心症、心不全、コントロール不良の不整脈・低血圧(血圧< 90/50mmHg )またはコントロール不良の 高血圧(安静時血圧> 170/100mmHg )、心筋梗塞の既往歴(最近 3 ヵ月以内)、脳梗塞・脳出血の既 往歴(最近 6 ヵ月以内)〕がある。腎障害がある。肝障害がある。 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は(( : 医療担当者記入 )) ・通常、 Pročitajte cijeli dokument
2023 年 12 月改訂(第 1 版) 日本標準商品分類番号 87259 貯 法:室温保存 有効期間:3 年 前立腺肥大症に伴う排尿障害改善剤 (ホスホジエステラーゼ 5 阻害剤) タダラフィル錠 処方箋医薬品 注) タダラフィル 錠 2.5MGZA 「ニプロ」 タダラフィル 錠 5MGZA 「ニプロ」 Tadalafil Tablets ZA 注) 注意―医師等の処方箋により使用すること 錠 2.5mg 錠 5mg 承 認 番 号 30200AMX00063 30200AMX00064 販 売 開 始 2020 年 6 月 2020 年 6 月 1. 警告 1.1 本剤と硝酸剤又は一酸化窒素(NO)供与剤(ニトロ グリセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコ ランジル等)との併用により降圧作用が増強し、過度 に血圧を下降させることがあるので、本剤投与の前 に、硝酸剤又は一酸化窒素(NO)供与剤が投与されて いないことを十分確認し、本剤投与中及び投与後にお いても硝酸剤又は一酸化窒素(NO)供与剤が投与され ないよう十分注意すること。[2.2、10.1 参照] 1.2 死亡例を含む心筋梗塞等の重篤な心血管系等の有 害事象が報告されているので、本剤投与の前に、心血 管系障害の有無等を十分確認すること。[2.4.1-2.4.5、 8.1、11.2、15.1.1 参照] 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 硝酸剤又は一酸化窒素(NO)供与剤(ニトログリセ リン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコランジ ル等)を投与中の患者[1.1、10.1 参照] 2.3 可溶性グアニル酸シクラーゼ(sGC)刺激剤(リオシ グアト)を投与中の患者[10.1 参照] 2.4 次に掲げる心血管系障害を有する患者[これらの患 者は臨床試験では除外されている。] 2.4.1 不安定狭心症のある患者[1.2、8.1、15.1.1 参照] 2.4.2 心不全(NYHA 分類Ⅲ度以上) Pročitajte cijeli dokument