マニジピン塩酸塩錠5mg「サワイ」

Država: Japan

Jezik: japanski

Izvor: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Aktivni sastojci:

マニジピン塩酸塩

Dostupno od:

沢井製薬株式会社

INN (International ime):

Manidipine hydrochloride

Farmaceutski oblik:

黄白色の錠剤、直径7.0mm、厚さ2.8mm

Administracija rute:

内服剤

Terapijske indikacije:

カルシウムチャネルを遮断し、細胞内へのカルシウムの流入を抑えることにより、血管を拡げて血圧を下げます。
通常、高血圧症の治療に用いられます。

Proizvod sažetak:

英語の製品名 MANIDIPINE HYDROCHLORIDE Tablets 5mg "SAWAI"; シート記載: マニジピン塩酸塩5mg「サワイ」、SW-MD5、Manidipine 5 Hydrochloride「SAWAI」

Uputa o lijeku

くすりのしおり
内服剤
2014
年
06
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
マニジピン塩酸塩錠
5MG
「サワイ」
主成分
:
マニジピン塩酸塩
(Manidipine hydrochloride)
剤形
:
黄白色の錠剤、直径
7.0mm
、厚さ
2.8mm
シート記載など
:
マニジピン塩酸塩
5mg
「サワイ」、
SW-MD5
、
Manidipine 5
Hydrochloride
「
SAWAI
」
この薬の作用と効果について
カルシウムチャネルを遮断し、細胞内へのカルシウムの流入を抑えることにより、血管を拡げて血圧を下
げます。
通常、高血圧症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中、妊娠している可能性がある。
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
2
～
4
錠（主成分として
10
～
20mg
）を
1
日
1
回朝食後に服用します。ただし、
1
日
1
錠（
5mg
）から服用し始め、必要に応じ徐々に増量されます。必ず指示された服用方法に従ってくだ
さい。
・飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。ただし、次に飲む時間が近い場合
は、忘れた分�

Svojstava lijeka

－
１
－
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5参照］
3. 組成・性状
3.1 組成
品　名
マニジピン塩酸塩
錠5mg「サワイ」
マニジピン塩酸塩
錠10mg「サワイ」
マニジピン塩酸塩
錠20mg「サワイ」
有効成分
［1錠中］
日局マニジピン塩酸塩
5mg
10mg
20mg
添加剤
ステアリン酸Mg、トウモロコシデンプン、乳糖、ヒドロキ
シプロピルセルロース、リボフラビン
タルク
―
―
3.2 製剤の性状
品　名
マニジピン塩酸塩
錠5mg「サワイ」
マニジピン塩酸塩
錠10mg「サワイ」
マニジピン塩酸塩
錠20mg「サワイ」
外　形

剤　形
割線入り素錠
性　状
黄白色
淡黄色
うすいだいだい黄色
直径（mm）
7.0
7.5
8.0
厚さ（mm）
2.8
3.1
3.1
重量（mg）
約140
約170
約195
識別コード
SW MD 5
SW MD 10
SW MD 20
4. 効能又は効果
高血圧症
6. 用法及び用量
通常、成人にはマニジピン塩酸塩として10～20mgを1日1回朝
食後に経口投与する。ただし、1日5mgから投与を開始し、必
要に応じ漸次増量する。
8. 重要な基本的注意
8.1
カルシウム拮抗剤の投与を急に中止したとき、症状が悪化し
た症例が報告されているので、本剤の休薬を要する場合は徐々
に減量し、観察を十分に行うこと。また、患者に医師の指示な
しに服薬を中止しないように注意すること。
8.2
降圧作用に基づくめまい等があらわれることがあるので、高
所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意
させること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.3 肝機能障害患者
9.3.1 重篤な肝機能障害のある患者
本剤の代謝及び排泄が遅延するおそれがある。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。
動物試験�