Država: Francuska
Jezik: francuski
Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ampicilline base 500 mg sous forme de : ampicilline sodique
PANPHARMA
J01CA01.
ampicilline base 500 mg sous forme de : ampicilline sodique
500 mg
Poudre
pour un flacon > ampicilline base 500 mg sous forme de : ampicilline sodique Solution > Pas de substance active.
intramusculaire;intraveineuse
25 flacon(s) en verre de 500 mg
liste I
, pénicillines à large spectre
Classe pharmacothérapeutique : Pénicillines à large spectre, code ATC : J01CA01.Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines.Il est indiqué dans le traitement des infections bactériennes à germes sensibles.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1985-07-08
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 14/12/2018 Dénomination du médicament AMPICILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre et solution pour préparation injectable Ampicilline sodique Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice, Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que AMPICILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre et solution pour préparation injectable et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser AMPICILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre et solution pour préparation injectable ? 3. Comment utiliser AMPICILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre et solution pour préparation injectable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver AMPICILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre et solution pour préparation injectable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE AMPICILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre et solution pour préparation injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Pénicillines à large spectre, code ATC : J01CA01. Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines. Il est indiqué dans le traitement des infections bactériennes à germes sensibles. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER AMPICILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre et solution pour préparation injectable Pročitajte cijeli dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 14/12/2018 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT AMPICILLINE PANPHARMA 500 mg, poudre et solution pour préparation injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ampicilline sodique, quantité correspondant à ..................................................................... 500 mg D'ampicilline Pour 1 flacon. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre et solution pour préparation injectable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'ampicilline. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis ci-dessous (cf rubrique 5.1) comme sensibles, notamment dans leurs manifestations: · respiratoires · O.R.L. et stomatologiques · rénales et uro-génitales · gynécologiques · digestives et biliaires · méningées · septicémiques et endocarditiques Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes: Voie I.M.: 2 g/jour Voie I.V.: 2 à 12 g/jour Enfants et Nourrissons: Voie I.M.: 50 mg/kg/jour Voie I.V.: 100 à 300 mg/kg/jour Nouveau-nés Voie I.V.: 100 à 300 mg/kg/jour Chez l'insuffisant rénal CLAIRANCE À LA CRÉATININE SCHÉMA POSOLOGIQUE · entre 30 et 60 ml/min 2 à 4 g/jour Posologie maximale 4 g/jour en 2 injections. · entre 10 et 30 ml/min 1 g puis 500 mg toutes les 12 heures · inférieure à 10 ml/min 1 g puis 500 mg toutes les 24 heures CLAIRANCE À LA CRÉATININE SCHÉMA POSOLOGIQUE Dans les infections sévères, cette posologie peut être insuffisante. Il est conseillé de procéder à un contrôle des taux sériques, et éventuellement méningés, du principe ac Pročitajte cijeli dokument