Država: Francuska
Jezik: francuski
Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
céfuroxime
LABORATOIRES CTRS SAS
J01DA06
cefuroxime
500 mg
comprimé
composition pour un comprimé > céfuroxime : 500 mg . Sous forme de : céfuroxime axétil
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 8 comprimé(s)
liste I
antibacteriens a usage systemique
364 857-5 ou 34009 364 857 5 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 8 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 815-0 ou 34009 364 815 0 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 653-8 ou 34009 565 653 8 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2004-07-05
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 06/04/2006 Concerne les médicaments pouvant être obtenus uniquement sur ordonnance : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. Elle contient des informations importantes sur votre traitement. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit . Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. Dénomination du médicament CEFUROXIME CTRS 500mg, comprimé pelliculé Liste complète des substances actives et des excipients · La substance active est: Céfuroxime............................................................................................................. 500 mg sous forme de céfuroxime axétil Pour un comprimé pelliculé. · Les autres composants sont : Noyau: cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, laurilsulfate de sodium, silice colloïdale anhydre, stéarate de calcium, carbonate de calcium, crospovidone. Pelliculage: hypromellose (E464), propylèneglycol, dioxyde de titane (E171). Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent TITULAIRE/EXPLOITANT CTRS Route de la Ganne 36170 saint-benoit-du-sault FABRICANT awd pharma gmbh & Co kg Leipziger strasse 7-13 01097 dresden - ALLEMAGNE 1. QU'EST-CE QUE Cefuroxime ctrs 500mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ? Forme pharmaceutique et contenu ; classe pharmacothérapeutique Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé. Boîte de 8, 14 ou 50. Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de deuxième génération. Indications thérapeutiques Il est indiqué dans le trai Pročitajte cijeli dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 06/04/2006 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT CEFUROXIME CTRS 500mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Céfuroxime................................................................................................................... 500 mg sous forme de céfuroxime axétil Pour un comprimé pelliculé. Pour les excipients, voir 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNÉES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la céfuroxime. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections respiratoires basses: pneumopathies bactériennesde l’adulte. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adulte : 1000 mg/jour en 2 prises, soit un comprimé dosé à 500 mg matin et soir, environ 15 à 30minutes après les repas du matin et du soir. En cas d'insuffisance rénale : L'élimination de la céfuroxime après prise orale de céfuroxime axétil est comparable à celle observée après administration parentérale de céfuroxime. Il est par conséquent recommandé, lorsque la clairance de la créatinine est inférieure à 20ml par minute, de diminuer la dose de moitié en une seule prise orale par jour. Ajouter une dose supplémentaire à chaque fin de dialyse chez les patients dialysés chroniques. Mode d'administration Les comprimés doivent être avalés, sans être croqués, avec un verre d'eau. 4.3. Contre-indications Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas d’allergie aux antibiotiques du groupe des céphalosporines. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions particulières d'emploi MISES EN GARDE La survenue de to Pročitajte cijeli dokument