CLONIDINE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

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Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-06-2023

Aktivni sastojci:

Chlorhydrate de clonidine

Dostupno od:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC koda:

C02AC01

INN (International ime):

CLONIDINE

Doziranje:

0.2MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Chlorhydrate de clonidine 0.2MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

15G/50G

Tip recepta:

Prescription

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891002; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2023-06-01

Svojstava lijeka

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_CLONIDINE (comprimés de chlorhydrate de clonidine)_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
CLONIDINE
Comprimés de chlorhydrate de clonidine
0,1 mg et 0,2 mg
USP
Antihypertenseur
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC.
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec, Canada
H4R 2P7
www.sivem.ca
Numéro de contrôle de la présentation : 274226
Date d’approbation initiale :
1 juin 2023
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_CLONIDINE (comprimés de chlorhydrate de clonidine) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
12
SURDOSAGE
.................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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