Eligard 22,5 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju

Država: Hrvatska

Jezik: hrvatski

Izvor: HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

Aktivni sastojci:

leuprorelinacetat

Dostupno od:

Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A., Via M. Civitali, 1, Milano, Italija

ATC koda:

L02AE02

INN (International ime):

leuprorelinacetat

Doziranje:

22,5 mg

Farmaceutski oblik:

prašak i otapalo za otopinu za injekciju

Sastav:

Urbroj: jedna napunjena štrcaljka s praškom za otopinu za injekciju sadrži 22,5 mg leuprorelinacetata, što odgovara 20,87 mg leuprorelina

Tip recepta:

na recept ograničeni recept

Proizveden od:

Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A., Milano, Italija

Proizvod sažetak:

Pakiranje: 1 posuda sa sustavom koji sadrži 1 štrcaljku s otapalom, 1 štrcaljku s praškom i konektor i sterilnom iglom 20 G, u kutiji [HR-H-020927799-01]; 1 posuda sa sustavom koji sadrži 1 štrcaljku s otapalom, 1 štrcaljku s praškom i konektor i sterilnom iglom 20 G, u kutiji; 2 kompleta u kutiji [HR-H-020927799-02] Urbroj: 381-12-01/70-21-10

Datum autorizacije:

2021-08-12

Uputa o lijeku

1
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
ELIGARD 22,5 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
leuprorelinacetat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Saĉuvajte ovu uputu. Možda ćete je ponovno trebati proĉitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se Vašem lijeĉniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj lijek je propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, ĉak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu potrebno je obavijestiti
lijeĉnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To ukljuĉuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ELIGARD i za što se koristi?
2.
Što morate znati prije nego poĉnete primjenjivati ELIGARD?
3.
Kako primjenjivati ELIGARD?
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako ĉuvati ELIGARD?
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ELIGARD I ZA ŠTO SE KORISTI?
Djelatna tvar u lijekupripada skupini takozvanih
gonadotropin-otpuštajućih hormona. Ti se lijekovi
upotrebljavaju kako bi smanjili stvaranje odreĊenih spolnih hormona
(testosteron).
Lijek se primjenjuje u odraslih muškaraca za lijeĉenje hormonski
ovisnog metastatskog raka prostate u
odraslih muškaraca i za lijeĉenje visoko riziĉnog ne-metastatskog
hormonski ovisnog raka prostate u
kombinaciji sa zraĉenjem.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ELIGARD?
NEMOJTE UZIMATI ELIGARD
-
Ako ste ŽENA ILI DIJETE.
-
Ako ste ALERGIČNI (PREOSJETLJIVI) na djelatnu tvar leuprorelinacetat,
lijekove ĉija je aktivnost sliĉna
hormonu gonadotropinu koji se prirodno pojavljuje u ljudskom tijelu,
ili na bilo koji drugi sastojak
lijeka (naveden u dijelu 6).
-
Nakon KIRURŠKOG UKLANJANJA (KASTRACIJE) testisa, jer u tom sluĉaju
lijek ne dovodi do dodatnog
snižavanja razine testosterona u serumu.
-
Kao jedinu terapiju u sluĉaju da imate simptome koji su povezani s
pritiskom na leĊnu moždinu ili
t

Svojstava lijeka

1
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1.
NAZIV LIJEKA
ELIGARD 22,5 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka s praškom za otopinu za injekciju sadrži
22,5 mg leuprorelinacetata, što
odgovara 20,87 mg leuprorelina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju.
Prašak (štrcaljka B):
Napunjena štrcaljka s bijelim do gotovo bijelim praškom.
Otapalo (štrcaljka A):
Napunjena štrcaljka s bistrom, bezbojnom do blijedožutom otopinom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
ELIGARD 22,5 mg je indiciran za lijeĉenje hormonski ovisnog
uznapredovalog karcinoma prostate i
za lijeĉenje visoko riziĉnog lokaliziranog i lokalno uznapredovalog
hormonski ovisnog karcinoma
prostate u kombinaciji s radioterapijom.
4.2 DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_ _
_Odrasli muškarci _
ELIGARD 22,5 mg treba primjenjivati pod nadzorom iskusnog lijeĉnika
koji posjeduje odgovarajuće
iskustvo u praćenju odgovora na lijeĉenje.
ELIGARD 22,5 mg se primjenjuje kao supkutana injekcija jednom svaka
tri mjeseca. Injicirana
otopina formira ĉvrsti depo iz kojeg se lijek otpušta te se na taj
naĉin osigurava kontinuirano
otpuštanje leuprorelinacetata tijekom tri mjeseca.
U pravilu, lijeĉenje uznapredovalog karcinoma prostate lijekom
ELIGARD 22,5 mg podrazumijeva
dugotrajno lijeĉenje i ne treba se prekidati pojavom remisije,
odnosno poboljšanja.
ELIGARD 22,5 mg se može primjenjivati kao neoadjuvantna ili
adjuvantna terapija u kombinaciji s
radioterapijom kod visoko riziĉnog lokaliziranog i lokalno
uznapredovalog karcinoma prostate.
Odgovor na lijeĉenje lijekom ELIGARD 22,5 mg potrebno je kontrolirati
praćenjem
kliniĉkih
pokazatelja
i mjerenjem
koncentracije
prostata
specifiĉnog
antigena
(PSA) u serumu.
Kliniĉka
ispitivanja su pokazala da u prva tri dana lijeĉenja kod većine
neorhidektomiranih bolesnika dolazi do
H A L M E D
14 - 03 - 2023
O D O B R E N O
2
povišenja razina testoster