PREDUCTAL 80 mg/1 kapsula kapsula s produženim oslobađanjem, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

preductal 80 mg/1 kapsula kapsula s produženim oslobađanjem, tvrda

hercegovinalijek d.o.o. mostar - триметазидин - kapsula s produženim oslobađanjem, tvrda - 80 mg/1 kapsula - 1 kapsula s produženim oslobađanjem, tvrda sadrži: 80 mg trimetazidin dihidrohlorida

Preductal MR 35 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

preductal mr 35 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem

servier pharma d.o.o., tuškanova 37, zagreb, hrvatska - trimetazidindiklorid - tableta s prilagođenim oslobađanjem - 35 mg - urbroj: jedna tableta s prilagođenim oslobađanjem sadržava 35 mg trimetazidindiklorida

PREDUCTAL MR 35 mg/1 tableta tableta s prilagođenim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

preductal mr 35 mg/1 tableta tableta s prilagođenim oslobađanjem

hercegovinalijek d.o.o. mostar - триметазидин - tableta s prilagođenim oslobađanjem - 35 mg/1 tableta - 1 tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži: 35 mg trimetazidin diklorida

MS-H Vaccine Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ms-h vaccine

pharmsure veterinary products europe ltd - soj mycoplasma synoviae ms-h - imunomodulatori za ptice, živih bakterijskih cjepiva - piletina - za aktivne imunizacije budućnost roditeljskog jata tovnih pilića, budućnost sloj uzgajivač kokoši i pilića budućnost sloj za smanjenje sac zraka osipa i smanjiti broj jaja s anomalija jajeta obrazovanja, uzrokovane mycoplasma synoviae.

Nonafact Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nonafact

sanquin plasma products b.v. - faktor humanog koagulacije ix - hemofilija b - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom b (nedostatak prirođenog faktora ix).

UNISTRAIN PRRS Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

unistrain prrs

laboratorios hipra, s.a., avda. la selva, 135, 17170 amer (girona), Španjolska - živi atenuirani virus reproduktivnog i respiratornog sindroma svinja (engl. porcine reproductive and respiratory sydrome virus, prrsv), soj vp-046 bis - liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju - živo virusno cjepivo, virusno cjepivo protiv reproduktivnog i respiratornog sindroma svinja (engl. porcine reproductive and respiratory syndrome, prrs) - svinja

Elonva Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

elonva

n.v. organon - korifollitropin alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

Coagadex Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

coagadex

bpl bioproducts laboratory gmbh - ljudski faktor zgrušavanja x - nedostatak faktora x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex je indiciran za liječenje i profilaksu epizoda krvarenja i za perioperativno liječenje u bolesnika s nedostatkom nasljednog faktora x. coagadex navedeno je u svim dobnim skupinama.

Deltyba Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - Деламанид - tuberkuloza, višestruko otporna - antimikobakterija - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.