MYLAN-CLARITHROMYCIN Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

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Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-06-2019

Aktivni sastojci:

Clarithromycine

Dostupno od:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC koda:

J01FA09

INN (International ime):

CLARITHROMYCIN

Doziranje:

250MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Clarithromycine 250MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100/500

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

OTHER MACROLIDES

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123752001; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2009-06-23

Svojstava lijeka

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MONOGRAPHIE
avec Renseignements sur le médicament pour le patient
PR
MYLAN-CLARITHROMYCIN
(comprimés pelliculés de clarithromycine, USP)
250 mg et 500 mg
Antibiotique
Mylan Pharmaceuticals ULC
Date de révision :
85, chemin Advance
Le 04 juin, 2019
Etobicoke, Ontario
Canada M8Z 2S6
N
o
de contrôle de la présentation : 228129
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
36
SURDOSAGE...........................................................................................................................
38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 39
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
42
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 44
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
44
ÉTUDES CLINIQUES
.............................................................................................................
45
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................................
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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