Država: Bosna i Hercegovina
Jezik: hrvatski
Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
dorzolamid
Proton med d.o.o. Banja Luka
S01EC03
dorzolamid
20 mg/1 mL
kapi za oči, rastvor
1 ml kapi za oko, rastvora sadrži: 20 mg dorzolamid hidrohlorida
5 ml kapi za oko, rastvora u PE bočici od 10 ml, u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
RAFARM S.A., Grčka
Važeći
2018-01-30
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA OPTODROP 20 mg/ml kapi za oči, rastvor dorzolamid Pažljivo proČitajte ovu uputu prije nego što poČnete uzimati lijek jer sadrži važne informacije za Vas. Uputstvo nemojte baciti. Možda ćete poželjeti da ga ponovno pročitate. Ako su Vam potrebne dodatne informacije obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. Zapamtite, ovaj lijek je ljekar propisao samo za Vas (ili Vaše dijete). Nemojte ga dati nekom drugom jer bi mu mogao naškoditi, čak iako simptomi i znakovi njegove bolesti mogu biti slični Vašim. Ukoliko primijetite bilo koje neželjeno dejstvo, razgovarajte sa Vašim ljekarom ili farmaceutom. Ovo uključuje bilo koje neželjeno dejstvo koje nije nabrojano u ovom u uputstvo.Vidjeti poglavlje 4. Sadržaj uputstva: 1. Šta je OPTODROP i za šta se koristi 2. Prije nego počnete koristiti OPTODROP 3. Kako koristiti OPTODROP 4. Mogući neželjeni efekti 5. Kako čuvati OPTODROP 6. Dodatne informacije 1. Šta je OPTODROP i za šta se koristi OPTODROP sadrži dorzolamid koji spada u grupu lijekova koji se zovu "inhibitori karboanhidraze". Ovaj lijek se propisuje za snižavanje povišenog očnog pritiska i za liječenje glaukoma. Može se koristiti sam ili kao dodatak drugim lijekovima za snižavanje povišenog očnog pritiska (tzv. beta-blokatorima). 2. Prije nego poČnete koristiti OPTODROP Nemojte koristiti OPTODROP: ako ste alergični na dorzolamid hidrohlorid ili bilo koji drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6). ako imate tešku bolest bubrega ili probleme s bubrezima, ili ste imali bubrežne kamence. Upozorenja i mjere opreza Razgovarajte sa svojim ljekarom ili apotekarom prije upotrebe lijeka OPTODROP. Obavijestite svog ljekara ili apotekara o bilo kojem zdravstvenom problemu koji imate ili ste imali uključujući probleme sa očima ili operativni zahvat na očima te o alergijskim reakcijama na bilo koji lijek. Ako primijetite da Vam je oko nadraženo ili se pojave druge smetnje kao što su crvenilo oka ili oticanje očnih kapaka, odmah se j Pročitajte cijeli dokument
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA OPTODROP 20 mg/ml kapi za oči, rastvor 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedan ml sadrži 22,26 mg dorzolamid hidrohlorida što odgovara 20 mg dorzolamida. Za popis svih pomoćnih supstanci vidi dio 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Kapi za oči, rastvor. Blago opalescentni, skoro bezbojni, blago viskozni rastvor 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije OPTODROP je indiciran: kao dodatna terapija beta blokatorima, kao monoterapija kod bolesnika kod kojih liječenje beta blokatorima nije uspješno ili kod kojih je primjena beta blokatora kontraindicirana, u liječenju povišenog očnog pritiska kod bolesnika sa: o očnom hipertenzijom, o glaukomom otvorenog ugla, o pseudoeksfolijativnim glaukomom. 4.2. Doziranje i naČin primjene Doziranje Preporučena doza dorzolamida je jedna kap u konjunktivalnu vrećicu bolesnog oka (očiju) tri puta na dan ako se primjenjuje kao monoterapija. Kada se primjenjuje kao dodatna terapija sa lokalnim beta-blokatorom, ukapava se jedna kap dorzolamida u konjunktivalnu vrećicu bolesnog oka (očiju) dva puta na dan. Kada neki drugi lijek za liječenje glaukoma treba zamijeniti dorzolamidom, s primjenom tog lijeka se prestaje nakon uzimanja odgovarajuće dnevne doze, a sljedeći se dan počinje uzimati dorzolamid. Ako se primjenjuje više oftalmika lokalno, treba ih primjenjivati u razmacima od najmanje deset minuta. Bolesnike treba upozoriti da operu ruke prije primjene i da paze kako vrh bočice kapaljke ne bi došao u dodir s okom ili okolnim strukturama. Bolesnike također treba uputiti da se rastvori za oči, ukoliko se njima ne rukuje ispravno, mogu kontaminirati bakterijama koje uzrokuju infekcije očiju. Ako se primijenjuju kontaminirani rastvori, može doći do teških oštećenja oka s posljedičnim gubitkom vida. Bolesnike treba obavijestiti o pravilnom rukovanju ovim lijekom. Uputstvo za korištenje: 1) Prije prve upotrebe lijeka provjerite da li je zaštitna traka na prednjem dijelu bočice neošteć Pročitajte cijeli dokument