Rimadyl 50 mg košļājamās tabletes

Država: Latvija

Jezik: latvijski

Izvor: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktivni sastojci:

Karprofēns

Dostupno od:

Zoetis Belgium S.A., Beļģija

ATC koda:

QM01AE91

INN (International ime):

Carprofen

Doziranje:

50 mg

Farmaceutski oblik:

košļājamās tabletes

Tip recepta:

Recepšu veterinārās zāles

Proizveden od:

Zoetis Belgium S.A., Beļģija

Terapijska grupa:

suņi

Proizvod sažetak:

V/I/22/0026-01 - - Polietilēna pudele, 20 tablete - [PDF]

Datum autorizacije:

2022-06-17

Uputa o lijeku

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RIMADYL 50 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Beļģija
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RIMADYL 50 mg košļājamās tabletes suņiem
_Carprofen_
3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Karprofēns 50 mg
Gaiši brūna kvadrātveida tablete ar iegravētu "R" vienā pusē un
dalījuma līniju otrā pusē.
4. INDIKĀCIJA(-S)
Sāpju un hroniska iekaisuma mazināšanai, piemēram, deģeneratīvu
locītavu slimību gadījumā suņiem.
Tabletes var arī lietot pēcoperācijas sāpju gadījumā.
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Nepārsniegt norādītās devas.
Nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NSPL), tostarp karprofēna
eliminācijas laiks kaķiem ir garāks nekā suņiem, un
terapeitiskais indekss šaurāks. Sakarā ar specifisko datu trūkumu
lietošana kaķiem ir kontrindicēta.
Nelietot suņiem, kuri slimo ar sirds, aknu vai nieru slimībām, jo
pastāv kuņģa-zarnu trakta čūlu veidošanās vai asiņošanas
iespējamība, asiņu diskrāzija vai pastiprināta jutība pret šīm
zālēm. Tāpat kā citu NSPL lietošanas gadījumā, pastāv rets
nieru vai aknu idiosinkrātisku blakusparādību risks.
Nelietot vienlaicīgi vai 24 stundu laikā ar citiem NSPL.
Daži NSPL var ļoti labi piesaistīties plazmas olbaltumvielām un
konkurēt ar citām vielām ar labu piesaistīšanās spēju, kas var
izraisīt toksisku iedarbību.
6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ziņots par tipiskām NSPL blakusparādībām, piemēram, vemšana,
mīkstas fekālijas/ diareja, asiņu klātbūtne fekālijās,
samazināta apetīte, letarģija. Šīs blakusparādības parasti
rodas pirmās ārstēšanas nedēļas laikā un vairumā gadījumu ir
pārejošas un izzūd pēc ārstēšanas pārtraukšanas,