Trimetox 240 šķīdums injekcijām

Država: Latvija

Jezik: latvijski

Izvor: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktivni sastojci:

Sulfadoxin, Trimethoprim

Dostupno od:

Veyx-Pharma GmbH, Vācija

ATC koda:

QJ01EW13

INN (International ime):

Sulfadoxin, Trimethoprim

Farmaceutski oblik:

šķīdums injekcijām

Tip recepta:

Recepšu veterinārās zāles

Proizveden od:

Veyx-Pharma GmbH, Vācija

Terapijska grupa:

aitas; cūkas; kazas; kaķi; liellopi; suņi; zirgi

Proizvod sažetak:

V/NRP/02/1444-01 - - Stikla (tumša) flakons, 100 ml - [PDF] [PDF]; V/NRP/02/1444-02 - - Stikla (tumša) flakons, 250 ml - [PDF] [PDF] [JPG] [JPG]

Status autorizacije:

Ir pieejams

Datum autorizacije:

2008-03-18

Uputa o lijeku

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/02/1444
TRIMETOX
240 ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM ZIRGIEM, LIELLOPIEM, CŪKĀM, AITĀM,
KAZĀM, SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Reģistrācijas apliecības turētājs:
Veyx-Pharma GmbH
Sohreweg 6
34639 Schwarzenborn
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TRIMETOX 240
šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām,
suņiem un kaķiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Sulfadoksīns 200 mg
Trimetoprims
40 mg
PALĪGVIELAS:
Metilparahidroksibenzoāts 0,50 mg
Bezkrāsains līdz viegli iedzeltens, ūdeņains šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem un kaķiem:
Pret sulfadoksīnu un trimetoprimu jūtīgu ierosinātāju izraisītu
infekciju ārstēšanai: primārās un sekundārās
elpceļu, gremošanas trakta orgānu, uroģenitālo orgānu, ādas un
locītavu infekcijas.
Pirms
_Trimetox 240_
lietošanas ieteicams veikt mikroorganismu jutības testa pārbaudi.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, kad konstatēta pastiprināta jutība pret
sulfonamīdiem vai trimetoprimu vai pret kādu no
palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir rezistence pret sulfonamīdiem vai
trimetoprimu.
Nelietot dzīvniekiem ar aknu, nieru slimībām vai asinsrades
traucējumiem.
Nelietot šīs veterinārās zāles intravenozi, ja vienlaicīgi lieto
vai iepriekš ir lietotas veterinārās zāles, kuras
iedarbojas uz CNS (piemēram, anestēzijas un neiroleptiskie
līdzekļi). Nelietot jaundzimušajiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc intramuskulāras vai subkutānas ievadīšanas iespējams audu
iekaisums injekcijas vietā. Liellopiem pēc
intravenozas ievadīšanas reizēm iespējama īslaicīga
apgrūtināta elpošana, satraukums.
Injekcijas šķīduma intensitātes dēļ var

Svojstava lijeka

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/02/1444
TRIMETOX
240 ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM ZIRGIEM, LIELLOPIEM, CŪKĀM, AITĀM,
KAZĀM, SUŅIEM UN KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Reģistrācijas apliecības turētājs:
Veyx-Pharma GmbH
Sohreweg 6
34639 Schwarzenborn
Vācija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TRIMETOX 240
šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām,
suņiem un kaķiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Sulfadoksīns 200 mg
Trimetoprims
40 mg
PALĪGVIELAS:
Metilparahidroksibenzoāts 0,50 mg
Bezkrāsains līdz viegli iedzeltens, ūdeņains šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem un kaķiem:
Pret sulfadoksīnu un trimetoprimu jūtīgu ierosinātāju izraisītu
infekciju ārstēšanai: primārās un sekundārās
elpceļu, gremošanas trakta orgānu, uroģenitālo orgānu, ādas un
locītavu infekcijas.
Pirms
_Trimetox 240_
lietošanas ieteicams veikt mikroorganismu jutības testa pārbaudi.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, kad konstatēta pastiprināta jutība pret
sulfonamīdiem vai trimetoprimu vai pret kādu no
palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir rezistence pret sulfonamīdiem vai
trimetoprimu.
Nelietot dzīvniekiem ar aknu, nieru slimībām vai asinsrades
traucējumiem.
Nelietot šīs veterinārās zāles intravenozi, ja vienlaicīgi lieto
vai iepriekš ir lietotas veterinārās zāles, kuras
iedarbojas uz CNS (piemēram, anestēzijas un neiroleptiskie
līdzekļi). Nelietot jaundzimušajiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc intramuskulāras vai subkutānas ievadīšanas iespējams audu
iekaisums injekcijas vietā. Liellopiem pēc
intravenozas ievadīšanas reizēm iespējama īslaicīga
apgrūtināta elpošana, satraukums.
Injekcijas šķīduma intensitātes dēļ var