Ország: Japán
Nyelv: japán
Forrás: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
インスリン アスパルト
ノボノルディスクファーマ株式会社
遺伝子組換え
無色澄明な注射剤
自己注射剤
膵臓ホルモンの一つであるインスリンと、構造が少し異なるインスリン(インスリンアナログ)で、細胞のインスリン受容体に結合してブドウ糖の取り込みを促進し、血糖値を下げます。
通常、インスリン療法が適応となる糖尿病の治療に用いられます。
英語の製品名 ; シート記載:
くすりのしおり 自己注射剤 2020 年 11 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名 : ノボラピッド注 100 単位 /ML 主成分 : インスリン アスパルト(遺伝子組換え) (Insulin aspart(genetical recombination)) 剤形 : 無色澄明な注射剤 シート記載など : この薬の作用と効果について 膵臓ホルモンの一つであるインスリンと、構造が少し異なるインスリン(インスリンアナログ)で、細胞 のインスリン受容体に結合してブドウ糖の取り込みを促進し、血糖値を下げます。 通常、インスリン療法が適応となる糖尿病の治療に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。低血糖症状がある。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は (( : 医療担当者記入 )) ・通常、成人は初期に 1 回主成分として 2 ~ 20 単位を毎食直前に皮下注射します。注射量は症状や検査所 見に応じて適宜増減されます。持続型インスリン製剤と併用する場合もありますが、持続型インスリン 製剤の注射量を含めた維持量は通常 1 日 4 ~ 100 単位です。必ず指示された使用方法に従ってく Olvassa el a teljes dokumentumot
1 ** 2023年 11月改訂(第2版) 日本標準商品分類番号 872492 * 2020年5 月改訂(第1 版) 承認番号 22000AMX02125000 貯 法:凍結を避け、2~8℃に保存 販売開始 2001年 12月 有効期間:24ヵ月 超速効型インスリンアナログ注射液 インスリン アスパルト(遺伝子組換え) NovoRapid ® Injection 100U/mL 劇薬 処方箋医薬品 注) 注)注意-医師等の処方箋により使用すること 2.禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 低血糖症状を呈している患者[11.1.1参照] 2.2 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 3.組成・性状 3.1 組成 1バイアル(10mL)中 有効成分 日局 インスリン アスパルト(遺伝子組換え) 1000単位 注1) 添加剤 酸化亜鉛 196μg 注2) フェノール 15.0mg m-クレゾール 17.2mg 濃グリセリン 160mg リン酸水素二ナトリウム二水和物 12.5mg 塩化ナトリウム 5.8mg 塩酸 適量 水酸化ナトリウム 適量 注1)1単位は6nmolに相当。本剤の単位はインスリン アスパルト単位であるが、イ ンスリン アスパルト1単位は、インスリン ヒト(遺伝子組換え)の1国際単位 と同等である。 注2)亜鉛含量として 本剤は出芽酵母を用いて製造される。 3.2 製剤の性状 剤形・性状 注射剤 無色澄明の液である。微細な沈殿物をわず かに認めることがある。 pH 7.20~7.60 4.効能又は効果 インスリン療法が適応となる糖尿病 5.効能又は効果に関連する注意 2型糖尿病患者においては、急を要する場合以外は、あらかじめ 糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分行ったうえで 適用を考慮すること。 6.用法及び用量 通常、成人では、初期は1回2~20単位を毎食直前に皮下注射する が、持続型インスリン製剤と併用することがある。なお、投与量 は症状及び検査所見に応じ Olvassa el a teljes dokumentumot