Ország: Dél-Korea
Nyelv: koreai
Forrás: MFDS (식품 의약품 안전부)
부광약품(주)
이 약 1정 (103.87mg) 중
밝은 베이지색의 원형필름 코팅정
이 약 1정 (103.87mg) 중,아젤라스틴염산염,BP,1.0,밀리그램
30정/병, 200정/병, 500정/병
전문의약품
[149]기타의 알레르기용약
차광기밀용기, 실온보존 제조일로부터 60 개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2010-09-09)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-01-11)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2000-01-31)/용법용량변경 (2000-01-31)/효능효과변경 (2000-01-31)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1998-09-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-12-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1991-11-11)/용법용량변경 (1991-11-11)/효능효과변경 (1991-11-11)
허가
1990-03-15
전문의약품 약효분류 : 149 기타의 알레르기용약 부광 아젭틴정은 독일 Meda사에서 연구 • 개발한 천식 및 알레르기질환 치료제로서 단순한 증상별로 치료하는 약제와는 달리 병을 유 발하는 원인에 직접 작용하여 천식발작 • 가래 • 호흡곤란 • 기침과 같은 천식의 제증상과 재채기 • 콧물과 같은 알레르기성 비염증상 을 개선할 뿐 아니라 두드러기, 습진, 피부염 등의 각종 알레르기성 피부질환에도 우수한 효과를 나타내는 등 광범위한 작용영역을 갖습 니다. 082013 Bukwang Azeptin tablet (아젤라스틴염산염) 천식 및 알레르기 질환 치료제 【원료약품 및 그 분량】 1정 중 아젤라스틴염산염(BP) 1mg 첨가제(동물유래):유당수화물(기원동물:포유류, 사용부위:젖) 【성 상】 밝은 베이지색의 원형필름 코팅정 【효능·효과】 기관지천식, 알레르기성 비염, 두드러기, 습진, 피부염, 아토피성 피부염, 피부소양증, 가려움 【용법·용량】 아젤라스틴염산염으로서 1회 1mg, 기관지 천식인 경우에는 1회 2mg을 1일 2회 아침식사 후 및 취침 전에 경구투여한다. 연령, 증상 에 따라 적절히 증감한다. 【사용상의 주의사항】 1.다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 6세 이하의 유아 2) 이약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase defi- ciency)또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다. 2. 이상반응 1)정신신경계 : 졸음, 때때로 권태감, 수족마비, 드물게 비틀거림 등이 나타날 수 있다. 2)소화기계 : 때때로 구갈, 구역, 구토, 입안의 기침, 드물게 식욕부진, 복통, 변비, 설사, 위부불쾌감 등이 나타날 수 있다. 3)순 Olvassa el a teljes dokumentumot
• • 부광아젭틴정 ( 아젤라스틴염산염 ) • 기본정보 • 성상 : 밝은 베이지색의 원형필름 코팅정 • 모양 : 원형 • 업체명 : 부광약품 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [149] 기타의 알레르기용약 • 허가일 : 1990-03-15 • 품목기준코드 : 199001353 • 표준코드 : 8806422008004, 8806422008011, 8806422008028, 8806422008035, 8806422008042, 8806422008059 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 원형 장축크기 : 6.1mm 단축크기 : 6.1mm 두께 : 3.3mm • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 이 약 1 정 (103.87mg) 중 • 성분명 : 아젤라스틴염산염 • 분량 : 1.0 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : BP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 기관지 천식 , 알레르기성비염 , 두드러기 , 습진 , 피부염 , 아토피성 피부염 , 피부소양증 , 가려움 용법용량 염산아젤라스틴으로서 1 회 1mg, 기관지 천식인 경우에는 1 회 2mg 을 1 일 2 회 아침식사후 및 취 침 전에 경구투여한다 . 연령 , 증상에 따라 적절히 증감한다 . 사용상의주의사항 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 6 세 이하의 유아 2. 이상반응 1) 정신신경계 : 졸음 , 때때로 권태감 , 수족마비 , 드물게 비틀거림 등이 나타날 수 있다 . 2) 소화기계 : 때때로 구갈 , 구역 , 구토 , 입안의 기침 , 드물게 식욕부진 , 복통 , 변비 , 설사 , 위부불쾌 감 등이 나타날 수 있다 . 3) 순환기계 : 드물게 얼굴이 달아오름 , 숨가쁨 등이 나타날 수 있다 . 4) 호흡기계 : 비건조가 나타날 수 있다 . 5) 간장 : 때때로 트랜스아미나제의 활성을 상승시키는 수가 있다 . 드물게 AST, ALT, Al-P 의 상승 이 나타날 수 있다 . 6) 과민증 : 때로는 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지 Olvassa el a teljes dokumentumot