AKNEFUG-OXID MILD 30 mg/g gél

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

benzoil peroxyde

Beszerezhető a:

Dr. Wolff GmbH

ATC-kód:

D10AE01

INN (nemzetközi neve):

benzoyl peroxyde

db csomag:

1x25g

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

1x25g tubusban OGYI-T-06889 / 01

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

1999-01-01

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AKNEFUG
-OXID MILD 30 MG/G GÉL
benzoil-peroxid
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN
SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az
optimális hatás érdekében
elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Aknefug
-oxid mild 30 mg/g gél és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Aknefug
-oxid mild 30 mg/g gél alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Aknefug
-oxid mild 30 mg/g gél -t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az az Aknefug
-oxid mild 30 mg/g gél-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AKNEFUG OXID MILD 30 MG/G GÉL ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Aknefug oxid mild 30 mg/g gél hámlasztó és antibakteriális
hatású gél, melyet a bőrön
alkalmazunk.
Az endogén eredetű (főként pubertáskori hormonváltozások)
okozta akne (pattanások) kezelésére
javasolt.
2.
TUDNIVALÓK AZ AKNEFUG OXID MILD 30 MG/G GÉL ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ AKNEFUG OXID MILD 30 MG/G GÉLT
-
ha Ön allergiás (vagy érzékeny) a benzoil-peroxidra,
sztearil-alkoholra vagy az Aknefug oxid mild
30 MG/G gél bármely összetevőjére (további információk a 6.
pontban találhatók)
-
nem alkalmazható a nyálkahártyán, a szem és a száj környékén,
az orrzugban vagy sérült
bőrfelületen
-
óvatosan alkalmazza az Aknefug oxid mild 30 MG/G gélt, ha Ön
atópiás (veleszületetten érzékeny)
vagy száraz

Termékjellemzők

1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
AKNEFUG-OXID MILD 30 MG/G GÉL
AKNEFUG-OXID MILD 50 MG/G GÉL
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_Hatóanyag_.
30 MG/G GÉL:
30,0 mg benzoil-peroxid (víztartalmú benzoil-peroxid formájában) 1
g gélben.
50 MG/G GÉL:
50,0 mg benzoil-peroxid (víztartalmú benzoil-peroxid formájában) 1
g gélben.
Segédanyagok: sztearil-alkohol (18 mg 1 g gélben).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gél:
Fehér, homogén, átlátszatlan gél, jellegzetes illattal,
külsőleges alkalmazásra.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az endogén eredetű akne minden megjelenési formájánál. Az
Aknefug-oxid mild 3% gél elsősorban
az arcon és az érzékeny bőrfelületen alkalmazható. Az
Aknefug-oxid mild 5% gél különösen a
mellkason és a hát bőrén alkalmazható.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Külsőleg.
Amennyiben az orvos másképpen nem rendelkezik, naponta 1-2
alkalommal a beteg bőrfelületre
kenjük.
A kezelés időtartama: a gyulladásos tünetek megszűnéséig,
átlagosan 4 hétig folytatjuk a kezelést.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Az Aknefug oxid mild nem alkalmazható:
-
benzoil-peroxid, sztearil-alkohol vagy az Aknefug oxid mild gél
bármely összetevőjével szembeni
allergia esetén (további információk a 6. pontban találhatók)
-
nem alkalmazható a nyálkahártyán, a szem és a száj környékén,
az orrzugban vagy sérült
bőrfelületen.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
-
Külsőleges alkalmazásra szánt készítmény.
-
Óvatosan kell alkalmazni az Aknefug oxid mild gélt atópiás vagy
száraz a bőr, illetve csökkent
faggyútermelés esetén.
-
A kezelés időtartama alatt kerülni kell az intenzív
napsugárzást, az UV sugárzást (szolárium), mert
az ultraibolya fény hatására fellépő reakciók a leégéshez
hasonló tünetekben nyilvánulnak meg.
41897/55/08
41898/55/08
2
-
A kezeléssel egyidejűleg alkalmazott valamennyi bőrizgató hatású
szer