AKTIFERRIN lágy kapszula

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

vas-szulfát, szárított; szerin

Beszerezhető a:

Teva Gyógyszergyár Zrt.

ATC-kód:

B03AE10

INN (nemzetközi neve):

ferro of sulphate, dried; shareen of

db csomag:

1x30ml üvegben

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-01795 / 01 - V - TT - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-01795 / 02 - V - TT - igen

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

1992-01-01

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
AKTIFERRIN LÁGY KAPSZULA
Vas(II)-szulfát és D,L-szerin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Aktiferrin lágy kapszula_ _és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Aktiferrin lágy kapszula szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Aktiferrin lágy kapszulát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Aktiferrin lágy kapszulát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AKTIFERRIN LÁGY KAPSZULA_ _ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Aktiferrin lágy kapszulában található vas a szervezet számára
nélkülözhetetlen nyomelem.
A vérfesték (hemoglobin) és sok fontos enzim alkotóelemeként a
vas számtalan anyagcsere
folyamatban vesz részt.
A férfiak, a változó kor utáni nők és a gyermekek napi
szükséglete 0,5-1 mg vas, a változó kor előtti
nőké és a fiataloké kb. 1-2 mg, a terhes nőké 2-5 mg, a
csecsemőké 0,5-1,5 mg. A 10%-os átlagos
felszívódási arány miatt ennek a mennyiségnek legalább a
10-szeresét kell alkalmazni a napi
szükséglet kielégítésére.
Az Aktiferrin lágy kapszula a vashiányos állapotok kezelésére
alkalmas.
2.
TUDNIVA

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Aktiferrin lágy kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 kapszula 113,85 mg vas(II)-szulfátot és 129,00 mg D,L-szerint
tartalmaz.
Ismert hatású segédanyagok:
7,5 mg hidrogénezett szójababolaj, 30 mg részlegesen hidrogénezett
szójababolaj, 10 mg lecitin,
26,27 mg nem kristályosodó szorbit-szirup.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Lágy kapszula.
Halványsárga, jellegzetes szagú olajos oldat, sötétbarna lágy
zselatin kapszulában.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Vashiányos állapotok kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Szájon át történő alkalmazásra, naponta kb. 1,3-4 mg vas
javasolt testtömeg-kilogrammonként.
Felnőttek:
1 kapszula naponta 2-3-szor.
Gyermekek 6 és 12 éves kor között:
1 kapszula naponta 1-szer.
12 éves és annál idősebb serdülők:
1 kapszula naponta 2-szer.
Az alkalmazás módja
A kapszulákat nem szabad szopogatni, szétrágni vagy a szájban
tartani, hanem egészben, vízzel kell
azokat lenyelni.
A kapszulákat a gasztrointesztinális tolerancia függvényében
étkezések előtt vagy közben kell
bevenni.
A fekete tea, a kávé és a tej gátolják a vas reszorpcióját,
ezért ezek a folyadékok nem alkalmasak az
Aktiferrin lágy kapszula bevételére.
Az alkalmazás időtartama
A vashiányos állapot korrigálására legalább 8 héten át tartó
vasbevitel szükséges. A plazma
vasszintjeinek normalizálódása után a kezelést még néhány
héten át folytatni kell a szervezet
vasraktárainak feltöltése érdekében (lásd 4.4 pont).
OGYÉI/53533/2016
2
4.3
ELLENJAVALLATOK
-
A készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával, valamint
szójával és földimogyoróval szembeni túlérzékenység,
-
vasfelhalmozódás (haemochromatosis, haemosiderosis),
-
vasfelhasználási zavarokkal járó anaemia (sideroachresticus
anaemia, ólommérgezés okozta
anaemia, thalassaemia),
-
minden más, nem vashiány okozta anae