ALGOFLEX DOLO 50 mg/g gél

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Letöltés Betegtájékoztató (PIL)
14-07-2023
Letöltés Termékjellemzők (SPC)
14-07-2023

Aktív összetevők:

ibuprofen

Beszerezhető a:

Opella Healthcare Commercial Kft.

ATC-kód:

M02AA13

INN (nemzetközi neve):

ibuprofen

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 50 g Al tubusban - - OGYI-T-08933 / 13 - VN GYK - TT - nem; 1 X 100 g Al tubusban - - OGYI-T-08933 / 14 - VN GYK - TT - nem

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

2012-07-09

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ALGOFLEX DOLO 50 MG/G GÉL
ibuprofén
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei néhány
napon belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Algoflex Dolo 50 mg/g gél (a
továbbiaknan Algoflex Dolo gél) és
milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Algoflex Dolo gél alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Algoflex Dolo gélt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Algoflex Dolo gélt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALGOFLEX DOLO GÉL ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Algoflex Dolo gél gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító
hatású készítmény, amelyet a bőrre
kenve kell alkalmazni, és a bőrön át szívódik fel.
Az Algoflex Dolo_ _gél a fájdalommal és gyulladással járó sport
és baleseti sérülések (duzzanatok,
ficamok, zúzódások, rándulások) külsőleges helyi kezelésére
szolgál.
A készítmény hatóanyaga az ibuprofén, amely a nem-szteroid
gyulladáscsökkentő gyógyszerek közé
tartozik. A bőrre felvitt, és azon át felszívódó ibuprofén
fájdalomcsillapító hatású, csökkenti a
duzzan
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Algoflex Dolo 50 mg/g gél
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 mg ibuprofént tartalmaz 1 gramm gélben.
2,5 g ibuprofént tartalmaz 50 gramm gélben (5%).
5 g ibuprofént tartalmaz 100 gramm gélben (5%).
Ismert hatású segédanyagok:
150 mg propilénglikolt, 200 mg etanolt 96% (alkohol) tartalmaz 1
gramm gélben.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Gél.
Színtelen vagy enyhén sárgás, átlátszó, enyhén opaleszkáló
gél.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Fájdalommal és gyulladással járó sport- és baleseti sérülések
(húzódás, rándulás, zúzódás) külsőleges
helyi kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
ADAGOLÁS
Felnőttek és 12 éven felüli gyermekek és serdülők:
Naponta 3-4 alkalommal 4-10 cm-es gélcsíkot kell a kezelendő
bőrfelületre kenni, és könnyű
mozdulatokkal a bőrbe masszírozni.
A kezelés 3-4 óránként megismételhető.
Erős fájdalom esetén a kezelés ibuprofén tabletta bevételével
kiegészíthető.
Gyermekek:
12 éven aluli gyermekeknek a készítmény alkalmazása nem
ajánlott.
Idősek:
A szokásos felnőtt adagok alkalmazandók.
AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Külsőleg történő alkalmazásra.
A kezelés időtartama függ az indikációtól és a páciensnek a
kezelésre adott válaszától. Ha a
kezelőorvos másként nem rendeli, a gél alkalmazása legfeljebb
két hétig javasolt.
OGYÉI/39877/2022
2
4.3
ELLENJAVALLATOK
-
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység;
-
Azon betegeknek, akiknél acetilszalicilsav vagy más nem-szteroid
gyulladásgátló készítmény
szedése kapcsán asztmás roham, urticaria vagy allergiás rhinitis
jelentkezett;
-
A készítmény nem alkalmazható nyílt seben, nyálkahártyán és a
szem környékén.
-
Terhesség harmadik trimesztere (lásd 4.6 pont).
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Amennyiben nem a kéz fel
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése