APROMED 275 MG FİLM TABLET, 20 ADET

Ország: Törökország

Nyelv: török

Forrás: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktív összetevők:

naproksen

Beszerezhető a:

KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.

ATC-kód:

M01AE02

INN (nemzetközi neve):

naproxen

Recept típusa:

Normal

Terápiás terület:

naproxen

Engedélyezési státusz:

Pasif

Engedély dátuma:

1970-01-01

Betegtájékoztató

1
KULLANMA TAL
İ
MATI
APROMED 275 MG FILM TABLET
A
ğ
IZDAN ALINIR.
_ETKIN MADDE: _Her film tablet 275 mg naproksen sodyum içerir.
_YARDIMCI MADDELER: _ Mikrokristalin selüloz PH 102, Talk, Polivinil
pirolidon, Magnezyum
stearat,
Kroskarmelloz
sodyum,
Opadry
OY-20901
(HPMC
2910/Hipromelloz
(E464),
Titanyum dioksit (E171), Triacetin, FD&C blue#2/indigo carmine
aluminium lake (E132)).
BU ILACI KULLANMAYA BA
ş
LAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TAL
İ
MATINI DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz._
•
_E_
ğ
_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza
danı_
ş
_ınız._
•
_Bu ilaç ki_
ş
_isel olarak sizin için reçete edilmi_
ş
_tir, ba_
ş
_kalarına vermeyiniz._
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gitti_
ğ
_inizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandı_
ğ
_ınızı söyleyiniz._
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. _
İ
_laç hakkında size önerilen dozun dı_
ş
_ında_
_YÜKSEK VEYA DÜ_
ş
_ÜK doz kullanmayınız._ BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. APROMED NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. APROMED’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3. APROMED NASIL KULLANILIR?_
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5. APROMED’ IN SAKLANMASI_
BA
ş
LIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. APROMED NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
APROMED, mavi renkli, iki yüzlü bombeli, kenarları düz, yuvarlak
film kaplı tabletlerdir.
•
APROMED, 10 ve 20 tabletlik PVC/Aluminyum folyo blister ambalajlarda
sunulur.
•
APROMED, a
ğ
rı ve iltihaba etkili (NSA
İ
) ilaçlar grubundan a
ğ
rı kesici etkilere sahip bir
ilaçtır.
APROMED;
•
Travma veya di
ğ
er durumlara ba
ğ
lı olarak ortaya çıkan eklem kıkırda
ğ
ının harabiyeti, a
ğ
rı
ve fonksiyon kaybıyla karakterize eklem iltihabı,
•
El ve ayak eklemlerinde geli
ş
en a
ğ
rılı eklem iltihabı,
•
Özellikle omurgada geli
ş
en romatoid artrit benzeri bi

Termékjellemzők

1
KISA ÜRÜN B
İ
LG
İ
S
İ
1. BE
Ş
ER
İ TIBB
İ ÜRÜNÜN ADI
APROMED 275 mg film tablet
2. KAL
İ
TAT
İ
F VE KANT
İ
TAT
İ
F B
İ
LE
Şİ
M
ETKIN MADDE
Naproksen sodyum
275 mg
YARDIMCI MADDELER
Kroskarmellos sodyum 3.0 mg
Yardımcı maddeler için, bkz. 6.1.
3. FARMASÖT
İ
K FORM
Film tablet.
APROMED, mavi renkli, iki yüzlü bombeli, kenarları düz, yuvarlak
film kaplı tabletlerdir.
4. KL
İ
N
İ
K ÖZELL
İ
KLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirti ve
bulgularının tedavisi ile akut gut
artriti, akut kas iskelet sistemi a
ğ
rıları, postoperatif a
ğ
rı ve dismenore tedavisinde endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA
ş
EKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLI
ğ
I VE SÜRESI
A
ğ
rı, primer dismenore, akut kas iskelet sistemi a
ğ
rıları tedavisinde: Önerilen ba
ş
langıç dozu
550 mg olup daha sonra 12 saatte bir 550 mg veya 6-8 saatte bir 275 mg
ile devam edilir.
Ba
ş
langıç günlük dozu 1375 mg’ı ve daha sonra ise 1100 mg’ı a
ş
mamalıdır.
Akut Gut’ta: Önerilen ba
ş
langıç dozu 825 mg olup daha sonra 8 saatlik aralarla 275 mg
ş
eklinde devam edilir.
Uzun dönemli tedavi sırasında, doz hastadan alınan klinik yanıta
göre artırılıp azaltılacak
ş
ekilde ayarlanabilir.
Gerekti
ğ
inde daha yüksek seviyede antienflamatuar/ analjezik aktivite sa
ğ
lamak için dü
ş
ük
dozları iyi tolere eden hastalarda 6 aya kadar günlük doz l500
mg’a kadar artırılabilir. Bu gibi
yüksek dozlarda, hekim artmı
ş
klinik yararların potansiyel olarak artmı
ş
riskden daha fazla
oldu
ğ
unu gözlemelidir.
2
UYGULAMA
ş
EKLI:
A
ğ
ız yolundan yeterli miktarda su ile yutulmalıdır.
Yemeklerden sonra alınmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILI
ş
KIN EK BILGILER: BÖBREK/KARACI
ğ
ER YETMEZLI
ğ
I:
Böbrek fonksiyon testleri bozuldu
ğ
u takdirde kullanılmamalıdır.
Karaci
ğ
er fonksiyon bozuklu
ğ
u olan hastalarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır.
Karaci
ğ
er fonksiyon testlerinden bir veya daha ço
ğ
unun nonsteroidal antiin