Ország: Lengyelország
Nyelv: lengyel
Forrás: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Żelaza (II) glukonian uwodniony
Espefa Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy
B03AA03
Ferrosi gluconas
(co odpowiada 23,2 mg jonów żelaza (II)) 200 mg
Tabletki drażowane
Opakowania: Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990325313
Bezterminowe
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA ASCOFER, 23,2 MG JONÓW ŻELAZA(II), TABLETKI POWLEKANE _Ferrosi gluconas _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli po upływie 30 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI : 1. Co to jest Ascofer i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ascofer 3. Jak stosować Ascofer 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Ascofer 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST ASCOFER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Tabletki powlekane Ascofer zawierają 200 mg żelaza(II) glukonianu uwodnionego, co odpowiada 23,2 mg jonów żelaza(II) i służą do uzupełniania niedoborów żelaza w organizmie. Niedobory żelaza mogą zaburzać wytwarzanie czerwonych krwinek i oddychanie tkanek, poprzez zmniejszenie ilości białek przenoszących i zużywających tlen (hemoglobina i mioglobina). WSKAZANIA DO STOSOWANIA: - stany niedoboru żelaza związane z utratą krwi; _ _ - stany zwiększonego zapotrzebowania organizmu na żelazo (u dzieci w czasie intensywnego wzrostu, w czasie ciąży i karmienia piersią); - stany związane z zaburzeniami wchłaniania lub z dietą zawierającą za mało żelaza. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ASCOFER KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ASCOFER: - jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z poz Olvassa el a teljes dokumentumot
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO ASCOFER, 23,2 mg jonów żelaza(II), tabletki powlekane _ _ _ _ 2 . _ _ SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY_ _ 1 tabletka powlekana zawiera 23,2 mg jonów żelaza(II) w postaci żelaza(II) glukonianu uwodnionego _(Ferrosi gluconas)_ 200 mg. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: barwnik azowy czerwień Allura AC, lak (E 129). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. _ _ _ _ 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA - stany niedoboru żelaza związane z utratą krwi (po urazach, przewlekłych krwawieniach, zabiegach operacyjnych, dializach, u kobiet z obfitymi krwawieniami miesiączkowymi); - stany zwiększonego zapotrzebowania organizmu na żelazo (u dzieci w czasie intensywnego wzrostu, w czasie ciąży i karmienia piersią); - stany związane z zaburzeniami wchłaniania (po resekcji żołądka, zespół złego wchłaniania, uporczywe biegunki) lub z dietą zawierającą za mało żelaza. _ _ 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA LECZNICZO Dorośli: zwykle 2 tabletki trzy razy na dobę w trakcie lub po posiłku; w znacznych niedoborach 2 tabletki 4 razy na dobę. Dzieci w wieku powyżej 3 lat: leczniczo 4 mg do 6 mg żelaza na kg masy ciała na dobę w dawkach podzielonych. ZAPOBIEGAWCZO Dorośli: około 60 mg żelaza (3 tabletki) na dobę w dawkach podzielonych. Dzieci: 2 mg na kg masy ciała na dobę w dawkach podzielonych. Uzyskanie pełnego efektu leczniczego wymaga regularnego i długotrwałego stosowania. O długości leczenia powinien zadecydować lekarz. Sposób podawania: podanie doustne. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Żelaza glukonianu uwodnionego nie należy stosować w przypadku: - chorób krwi: hemosyderozy, hemochromatozy (marskość barwnikowa cechująca się wzmożonym wchłanianiem oraz nadmiernym odkładaniem żelaza w narządach wewnętrznych w postaci Olvassa el a teljes dokumentumot