BERBERIS VULGARIS (Berberis) golyócskák (D 4)

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
16-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
09-01-2015

Beszerezhető a:

Remedia Homöopathie GmbH

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 1 g üvegfiola - - OGYI-HGAL-677D4 / 01 - VN - TT - nem; 1 X 10 g barna üvegpalackban - - OGYI-HGAL-677D4 / 02 - VN - TT - nem; 1 X 20 g barna üvegpalackban - - OGYI-HGAL-677D4 / 03 - VN - TT - nem; 1 X 50 g barna üvegpalackban - - OGYI-HGAL-677D4 / 04 - VN - TT - nem

Engedély dátuma:

2013-07-02

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CARDILOPIN KOMB 1,5 MG/5 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ TABLETTA
CARDILOPIN KOMB 1,5 MG/10 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ TABLETTA
indapamid/amlodipin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cardilopin Komb és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cardilopin Komb szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Cardilopin Komb-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Cardilopin Komb-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CARDILOPIN KOMB ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Cardilopin Komb a magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére
szolgál, helyettesítő kezelésként
azoknál a betegeknél akik már szednek külön-külön tablettában
indapamidot és amlodipint ugyanilyen
hatáserősségben.
A Cardilopin Komb két hatóanyag kombinációjából áll:
indapamidból és amlodipinből.
Az indapamid vízhajtó gyógyszer. A vízhajtók fokozzák a vesék
által termelt vizelet mennyiségét. Az
indapamid azonban eltér a többi vízhajtótól, mivel csak
kismértékben növeli a vizelet mennyiségét.
Az amlodipin egy kalcium-antagonista (amely az úgynevezett
„dih
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ellaOne 30 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
30 mg uliprisztál-acetát tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
237 mg laktóz tablettánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Fehér vagy törtfehér, kerek, domború tabletta, mindkét
felületén
_„ella” _
felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Adagolás
Sürgősségi fogamzásgátlás védekezés nélküli nemi aktust vagy
elégtelen fogamzásgátlást követő
120 órában (5 nap).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelés a védekezés nélküli nemi aktust vagy az elégtelen
fogamzásgátlást a lehető leghamarabb, de
legkésőbb 120 órával (5 nappal) követően egy tabletta szájon
át történő bevételéből áll.
A tablettát étellel vagy anélkül lehet bevenni.
Ha az ellaOne bevételét követő 3 órán belül hányás
következik be, egy másik tablettát kell bevenni.
Az ellaOne a menstruációs ciklus során bármikor bevehető.
A terhességet az ellaOne bevétele előtt ki kell zárni.
_Speciális betegpopulációk_
_Vese- vagy májkárosodás: _
Specifikus vizsgálatok hiányában nem lehet konkrét javaslatokat
tenni az ellaOne adagját illetően.
_ _
_Súlyos májkárosodás: _
Specifikus vizsgálatok hiányában az ellaOne alkalmazása nem
ajánlott.
_Gyermekek és serdülők: _
Korlátozott számú, 18 évesnél fiatalabb nő vett részt az
ellaOne-nal végzett klinikai vizsgálatokban
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazás.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagá(ai)val vagy a 6.1 pontban felsorolt
bármely segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
Terhesség.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Az uliprisztál-acetát levonorgesztrelt tartalmazó sürgősségi
fogamzásgátlóval történő egyidejű
alkalmazása nem ajánlott (lásd 4.5 pont).
_ _
Alkalmazása 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése