Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
betahistine
Abbott Laboratories Kft.
N07CA01
betahistine
TT
Kiszerelések: 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-10004 / 06 - V - TT - igen
Önálló teljes
2014-12-12
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA BETASERC 24 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA betahisztin-dihidroklorid MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Betaserc 24 mg szájban diszpergálódó tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Betaserc 24 mg szájban diszpergálódó tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Betaserc 24 mg szájban diszpergálódó tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Betaserc 24 mg szájban diszpergálódó tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BETASERC 24 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BETASERC 24 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA? Betaserc 24 mg szájban diszpergálódó tabletta betahisztint tartalmaz. A Betaserc 24 mg szájban diszpergálódó tabletta úgynevezett „hisztamin-analóg” típusú gyógyszer. MILYEN BETEGSÉG ESETÉN ALKALMAZHATÓ A BETASERC 24 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA? Ménière-betegség, melynek tünetei a következők: - szédülés (vertigó) és hányinger vagy hányás - fülzúgá Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER NEVE Betaserc 24 mg szájban diszpergálódó tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL A Betaserc 24 mg szájban diszpergálódó tabletta 15,63 mg betahisztinnek megfelelő 24 mg betahisztin-dihidrokloridot tartalmaz. Ismert hatású segédanyagok: A Betaserc 24 mg szájban diszpergálódó tabletta 3,4 mg aszpartámot (E951) tartalmaz tablettánként. A Betaserc 24 mg szájban diszpergálódó tabletta 0,15 mg szacharózt tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Szájban diszpergálódó tabletta. Kerek, lapos, fehér, vagy sárgás színű, bevonat nélküli szájban diszpergálódó, jelzés nélküli tabletta metszett éllel. A tabletta átmérője kb. 9 mm, tömege kb. 200 mg. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A Betaserc 24 mg szájban diszpergálódó tabletta Ménière- szindróma és vestibularis vertigo tüneti kezelésére felnőttek számára javallott. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás Betaserc 24 mg szájban diszpergálódó tabletta napi kétszer 1 tabletta Felnőtteknél a betahisztin adagja általában napi 24-48 mg, 2-3 részre elosztva és a terápiás válasznak megfelelően egyénre szabva alkalmaznak. Egyéb készítmények állnak rendelkezésre a napi 48 mg-nál kisebb adagok adására. Néha csak pár hetes kezelést követően lehet javulást megfigyelni. A legjobb eredményeket néha csak pár hónapot követően lehet elérni. Utalások vannak arra, hogy a betegség jelentkezésekor megkezdett kezeléssel megelőzhető a betegség rosszabbodása és/vagy a halláscsökkenés a betegség későbbi stádiumában. _Időskorúak_ Bár ebben a betegcsoportban korlátozott klinikai vizsgálati adat áll rendelkezésre, azonban a forgalomba hozatalt követő nagy számú megfigyelés alapján nincs szükség az adag módosítására ebben a betegcsoportban. _Vesekárosodás_ Ebben a betegcsoportban nem állnak rendelkezésre meghatározott klinikai vizsgálatok, a forgalomba hozatalt követően szerzet Olvassa el a teljes dokumentumot