BRONCHOSTOP köhögés elleni belsőleges gumipasztilla

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

extr. thymi vulgaris herba

Beszerezhető a:

Kwizda Pharma GmbH

ATC-kód:

R05CA

INN (nemzetközi neve):

ext. thyme vulgaris herba

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-TN-46 / 01 - VN - TK - nem; 40 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-TN-46 / 02 - VN - TK - nem

Engedélyezési státusz:

Tradicionális növényi

Engedély dátuma:

2013-05-15

Betegtájékoztató

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
BRONCHOSTOP köhögés elleni belsőleges gumipasztilla
kakukkfű levél és virág száraz kivonata
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 5 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Bronchostop köhögés elleni belsőleges
gumipasztilla és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Bronchostop köhögés elleni belsőleges gumipasztilla
szedése előtt.
3.
Hogyan kell szedni a Bronchostop köhögés elleni belsőleges
gumipasztillát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Bronchostop köhögés elleni belsőleges
gumipasztillát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Bronchostop köhögés elleni belsőleges
gumipasztilla és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
A termék hagyományos növényi gyógyszer, kizárólag a régóta
fennálló használaton alapuló,
meghatározott javallatokban alkalmazandó.
A készítmény a megfázáshoz társuló hurutos köhögés
kezelésére, illetve a torok irritáció csillapítására
használatos.
Keresse fel kezelőorvosát, ha a tünetek 5 napon belül nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
Hogyan fejti ki a Bronc

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
BRONCHOSTOP köhögés elleni belsőleges gumipasztilla
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy belsőleges gumipasztilla
59,5 mg kerti és spanyol kakukkfű levél és virág (Thymus vulgaris
L. vagy Thymus zygis L., herba)
száraz kivonat (7–13:1), kivonószer: víz
Ismert hatású segédanyagok (pasztillánként): 851,7 mg
akáciamézga, 523 mg szorbit szirup (E420),
300 mg fruktóz, 5,53 mg propilén-glikol (E1520) és 0,0018 mg
benzil-alkohol (E1519).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges gumipasztilla
Kb. 20 mm átmérőjű hatszög alakú, kb. 6 mm magas, lapos, barna,
gyümölcs ízű pasztilla.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
A termék hagyományos növényi gyógyszer, kizárólag a régóta
fennálló használaton alapuló,
meghatározott javallatokra alkalmazandó.
A készítmény a megfázáshoz társuló hurutos köhögés
kezelésére, illetve a torok irritáció csillapítására
használatos.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Adagolás:
Felnőtteknek és 12 év feletti serdülőkorúaknak: 1-2 pasztilla
3-4 óránként (naponta 4-6 alkalommal).
Gyermekek
6–12 év közötti gyermekeknek: 1 pasztilla napi 3 alkalommal
6 év alatti gyermekek: 6 év alatti gyermekeknek szedése nem
ajánlott.
Az alkalmazás módja:
Szájon át történő alkalmazásra. A pasztillát el kell
szopogatni.
Fel kell hívni a beteg figyelmét arra, hogy haladéktalanul keresse
fel orvosát, ha a tünetek a
készítmény folyamatos szedése mellett nem javulnak 5 napon belül.
4.3
Ellenjavallatok
A készítmény hatóanyagával vagy a Lamiaceae (Ajakosok) család
egyéb tagjaival vagy a 6.1 pontban
felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység
esetén.
OGYÉI/43131/2021
2. verzió
2
4.4
Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos
óvintézkedések
Gyermekek
6 éves kor alatti gyermekeknek a megfelelő adatok hiánya és a
belsőleges gumipasztilla véletlen
lenyelésének kockázata miatt, a gy