C-VITAMIN TEVA 500 mg rágótabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

aszkorbinsav

Beszerezhető a:

Teva Gyógyszergyár Zrt.

ATC-kód:

A11GA01

INN (nemzetközi neve):

ascorbic acid

db csomag:

20x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 50x buborékcsomagolásban 60x buborékcsomagolásban 120x üvegben 120x buborékcso

Osztály:

TK

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek gyógyszertáron

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 60 X - tartályban - (PE) - OGYI-T-04104 / 03 - VN - TK - nem; 30 X - tartályban - (PE) - OGYI-T-04104 / 04 - VN GYK - TK - nem; Helyettesíthetőség: VITAMIN C EGIS 500 mg filmtabletta - OGYI-T-20445; BÉRES C-VITAMIN 500 mg filmtabletta - OGYI-T-08346; EUROVIT C-vitamin 500 mg rágótabletta - OGYI-T-09737

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

1994-01-01

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
C-VITAMIN TEVA 500 MG RÁGÓTABLETTA
aszkorbinsav, nátrium-aszkorbát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet!

További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 5 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a C-vitamin TEVA 500 mg rágótabletta és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a C-vitamin TEVA 500 mg rágótabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a C-vitamin TEVA 500 mg rágótablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a C-vitamin TEVA 500 mg rágótablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A C-VITAMIN TEVA 500 MG RÁGÓTABLETTA ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A C-vitamin TEVA 500 mg rágótabletta hatóanyaga a C-vitamin
(aszkorbinsav), amely antioxidáns
tulajdonságú, több enzim hatásának kifejtéséhez
nélkülözhetetlen anyag.
A C-vitamin TEVA 500 mg rágótabletta C-vitamin-hiány kezelésére
szolgáló készítmény.
Súlyos C-vitamin-hiányos állapotokban alkalmazható, mint:
- skorbut (ez a súlyos hiánybetegség ma már ritkán fordul elő).
Kevésbé súlyos C-vitamin-hiányos állapotban a sebgyógyulás
lassulása, fog- és csontképződési zavar,
a sze

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
C-VITAMIN TEVA 500 MG RÁGÓTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
220 mg aszkorbinsavat és 371,25 mg nátrium-aszkorbátot tartalmaz
rágótablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
46,2 mg nátriumot tartalmaz rágótablettánként.
5,81 mg Sunset yellow FCE (E110) rágótablettánként.
0,7255 mg benzil-alkoholt tartalmaz rágótablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Kerek, narancssárga színű, narancs illatú és ízű, lapos
felületű rágótabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
C-vitamin-hiány (skorbut)kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek_
Napi átlagos szükséglet 200-500 mg reggel, ill. reggel és este,
maximális adag 1000 mg/nap.
Az alkalmazás módja
A tablettát szétrágva vagy elszopogatva kell bevenni, ezt
követően a szájat alaposan ki kell öblíteni a
fogszuvasodás megelőzésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység;
Vesekőbetegség az anamnézisben (nagyobb dózisok esetén).
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Tartós, nagy dózisú kezelés hirtelen abbahagyásakor rebound
jelenség léphet fel és következményes
hiánytünetek jelentkezhetnek.
Szedése nagyobb dózisban zavarhatja a vizeletcukor és egyéb
laboratóriumi értékek meghatározását.
Nagyobb dózisok esetén glükóz-6-foszfát dehidrogenáz hiányban
szenvedő betegeknél az
aszkorbinsav hemolízist provokálhat.
CUKORTARTALOM 500 MG-OS RÁGÓTABLETTÁBAN: 0,75 G.
Ritkán előforduló, örökletes galaktóz-intoleranciában, teljes
laktáz-hiányban vagy glükóz galaktóz
malabszorpcióban a készítmény nem szedhető.
Allergiás reakciókat okozhat.
OGYÉI/63305/2020
2
Ez a gyógyszer 46,2 mg nátriumot tartalmaz rágótablettánként,
ami megfelel a WHO által ajánlott
maximális napi 2 g nátriumbevitel