Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
cefuroxim
Apta Medica Internacional d.o.o.
J01DC02
cefuroxime
TK
Kiszerelések: 5 X - injekciós üvegben - - OGYI-T-23480 / 02 - V - TT - igen; 10 X - injekciós üvegben - - OGYI-T-23480 / 04 - V - TK - igen
Generikus
2019-01-14
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA CEFUROXIME APTAPHARMA 750 MG POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ VAGY INFÚZIÓHOZ CEFUROXIME APTAPHARMA 1500 MG POR OLDATOS INJEKCIÓHOZ VAGY INFÚZIÓHOZ cefuroxim MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző egészségügyi szakemberhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Cefuroxime AptaPharma és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Cefuroxime AptaPharma alkalmazása előtt 3. Hogyan alkalmazzák a Cefuroxime AptaPharma-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Cefuroxime AptaPharma-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CEFUROXIME APTAPHARMA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Cefuroxime AptaPharma egy antibiotikum, amelyet felnőtteknél és gyermekeknél alkalmaznak. Hatására elpusztulnak a fertőzéseket okozó baktériumok. Az úgynevezett _cefalosporinok _csoportjába tartozó gyógyszer. A CEFUROXIME APTAPHARMA-T AZ ALÁBBI TESTTÁJAK FERTŐZÉSEINEK KEZELÉSÉRE ALKALMAZZÁK: tüdő vagy a mellkas, húgyutak, bőr és a lágyrészek, hasüreg. A Cefuroxime AptaPharma-t alkalmazzák még: műtétek kapcsán a fer Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER NEVE Cefuroxime AptaPharma 750 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz Cefuroxime AptaPharma 1500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Cefuroxime AptaPharma 750 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz 750 mg cefuroximot tartalmaz (789 mg cefuroxim-nátrium formájában) injekciós üvegenként. Cefuroxime AptaPharma 1500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz 1500 mg cefuroximot tartalmaz (1578 mg cefuroxim-nátrium formájában) injekciós üvegenként. Ismert hatású segédanyag: Cefuroxime AptaPharma 750 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz Körülbelül 42 mg (1,8 mmol) nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként. Cefuroxime AptaPharma 1500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz Körülbelül 83 mg (3,6 mmol) nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz Fehér vagy csaknem fehér por. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A Cefuroxime AptaPharma az alábbi fertőzések kezelésére javallott felnőtteknél és gyermekeknél, beleértve az újszülötteket is (a születéstől) (lásd 4.4 és 5.1 pont): Területen szerzett pneumonia. Krónikus bronchitis akut exacerbatiója. Szövődményes húgyúti fertőzések, beleértve a pyelonephritist is. Lágyrészfertőzések: cellulitis, erysipelas és sebfertőzések. Hasüregi fertőzések (lásd 4.4 pont). Fertőzések profilaxisa gastrointestinalis (köztük oesophagealis), ortopédiai, cardiovascularis és nőgyógyászati műtétek esetén (beleértve a császármetszést is). Azon fertőzések kezelésénél és megelőzésénél, amelyeknél nagy valószínűséggel anaerob mikroorganizmusokkal kell számolni, a cefuroximot további megfelelő antibakteriális gyógyszerek mellett kell alkalmazni. Figyelembe kell venni az antibakteriális gyógyszerek helyes használatával kapcsolatos hivatalos irányelv Olvassa el a teljes dokumentumot