Cepemycin 10 mg/g szemkenocs szarvasmarhak részére A.U.V.

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

Aktív összetevők:

Klórtetraciklin-hidroklorid

Beszerezhető a:

MEDICUS PARTNER Gyógyszer-, Könyv- és Muszerkereskedelmi Kft.

ATC-kód:

QS01AA02

INN (nemzetközi neve):

Chlorine tetracycline hydrochloride

Gyógyszerészeti forma:

Szemkenocs

Recept típusa:

Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.

Terápiás csoport:

Szarvasmarha

Terápiás terület:

chlortetracycline

Termék összefoglaló:

Eseti engedély száma: 3698/1/15 NÉBIH ÁTI (5 g), 3698/1/15 NÉBIH ÁTI (6 x 5 g), 3698/1/15 NÉBIH ÁTI (12 x 5 g), 3698/1/15 NÉBIH ÁTI (24 x 5 g); Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Szarvasmarha, Szemészeti alkalmazás, tej, 0 nap; Szarvasmarha, Szemészeti alkalmazás, Eheto szövetek, 0 nap

Engedélyezési státusz:

engedélyezve

Engedély dátuma:

2015-11-11

Betegtájékoztató

HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Cepemycin 10 mg/g szemkenőcs szarvasmarhák részére A.U.V.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Medicus Partner Kft. 2051
Biatorbágy, Tormásrét u. 12.
Tel: [phone]
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
CP-Pharma GmbH Ostlandring 13, 31303 Burgdorf, Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Cepemycin 10 mg/g szemkenőcs szarvasmarhák részére A.U.V.
Klórtetraciklin
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 gramm tartalmaz:
Hatóanyag:
Klórtetraciklin-hidroklorid: 10 mg
Halványsárga - sárga homogén kenőcs
4.
JAVALLAT(OK)
Szarvasmarha Moraxella bovis okozta keratokonjunktivitiszének (Pink
eye disease) helyi
kezelésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nem ismeretesek.
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy
úgy gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kizárólag szemészeti alkalmazásra.
Szemkenőcsként a kötőhártya zsákba juttatva alkalmazandó.
Szarvasmarhának az állat nagyságától függőn naponta 4-6
alkalommal 2-3 cm-nyi csíkot kell az
érintett
szem
kötőhártya
zsákjába
juttatni.
Az
alkalmazott
mennyiséget
az
állat
szemének
nagyságához kell igazítani. A kezelést 5 napon át kell folytatni.
9.
A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ JAVASLAT
A fertőzés terjedésének elkerülése érdekében állatonként
külön tubust kell használni.
10.
ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ
Szarvasmarha:
Hús és egyéb ehető szövetek: nulla nap.
Tej: nulla nap.
2.
11.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Gyermekek elől

Termékjellemzők

A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Cepemycin 10 mg/g szemkenőcs szarvasmarhák részére A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 g kenőcs tartalmaz:
Hatóanyag:
Klórtetraciklin-hidroklorid: 10 mg
Segédanyagok:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szemkenőcs
Halványsárga - sárga homogén kenőcs
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Célállat faj(ok)
Szarvasmarha
4.2
Terápiás javallatok célállat fajonként
Szarvasmarha Moraxella bovis okozta keratokonjunktivitiszének (Pink
eye disease) helyi
kezelésére.
4.3
Ellenjavallatok
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan
A fertőzés terjedésének elkerülése érdekében állatonként
külön tubust kell használni.
4.5
Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A tetraciklin-rezisztens baktériumok előfordulásának valószínű
(időbeli, földrajzi) változékonysága
miatt bakteriológiai mintavétel és antibiotikum-érzékenységi
teszt végzése javasolt.
Az állatgyógyászati készítményt az antimikrobiális szerek
használatára vonatkozó hivatalos,
nemzeti és regionális irányelvek figyelembe vételével kell
alkalmazni.
A készítmény használati utasításban foglaltaktól eltérő
alkalmazása növelheti a klórtetraciklinnel
szemben rezisztens baktériumok előfordulását, és a
keresztrezisztencia lehetősége miatt
csökkentheti az egyéb tetraciklinekkel végzett kezelés
hatékonyságát.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Klórtetraciklin iránti ismert túlérzékenység esetén kerülni
kell az állatgyógyászati készítménnyel
való érintkezést.
A készítmény szenzibilizáló hatású lehet, kontakt dermatitiszt
okozhat, ezért kerülni kell a
közvetlen bőr- és