CLARITHROMYCIN MYLAN 500 mg módosított hatóanyagleadású tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

klaritromicin

Beszerezhető a:

Generics UK Limited

ATC-kód:

J01FA09

INN (nemzetközi neve):

clarithromycin

db csomag:

7x buborékcsomagolásban 14x buborékcsomagolásban

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 7 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21695 / 01 - V - TT - igen; 14 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21695 / 02 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: KLACID UNO 500 mg retard filmtabletta - OGYI-T-02200; FROMILID UNO 500 mg retard filmtabletta - OGYI-T-07441; KLARILID 500 mg retard tabletta - OGYI-T-22010; CLARITHROMYCIN-TEVA 500 mg retard tabletta - OGYI-T-22213

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2011-04-21

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLARITHROMYCIN MYLAN 500 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ TABLETTA
klaritromicin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez!
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clarithromycin Mylan módosított
hatóanyagleadású tabletta és
milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clarithromycin Mylan módosított hatóanyagleadású
tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clarithromycin Mylan módosított
hatóanyagleadású tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Clarithromycin Mylan módosított hatóanyagleadású
tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLARITHROMYCIN MYLAN MÓDOSÍTOTT
HATÓANYAGLEADÁSÚ TABLETTA ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Clarithromycin Mylan az úgynevezett makrolidok csoportjába
tartozó antibiotikum. Az
antibiotikumok megállítják a fertőzést okozó baktériumok
növekedését.
A Clarithromycin Mylan egy módosított hatóanyagleadású tabletta,
ez azt jelenti, hogy a hatóanyag
lassan szabadul fel a tablettából, és így Önnek elég naponta
egyszer bevennie ezt a gyógyszert.
A Clarithromycin Mylan felnőttek és 12 éves és annál idősebb
gyermekek kezelésére

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
CLARITHROMYCIN MYLAN 500 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
500 mg klaritromicin (klaritromicin-citrát formájában)
tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok: 283,1 mg laktóz (laktóz-monohidrát
formájában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Módosított hatóanyagleadású tabletta.
Sárga színű, hosszúkás alakú, mindkét oldalán domború
felületű, 19,15 ± 0,2 mm hosszú,
8,95 mm ± 0,2 mm széles és 7,55 ± 0,2 mm vastag, mindkét oldalán
sima filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Clarithromycin Mylan módosított hatóanyagleadású tabletta a
következő klaritromicinre érzékeny
kórokozók okozta fertőzések kezelésére ajánlott (lásd 4.4 és
5.1 pont)

Krónikus bronchitis akut bakteriális exacerbációja

Közösségben szerzett enyhe-középesen súlyos pneumonia

Akut bakteriális sinusitis

Bakteriális pharyngitis

Enyhe - közepesen súlyos bőr- és lágyrészfertőzések, például
folliculitis, cellulitis és
erysipelas.
Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő
alkalmazására vonatkozó hivatalos
ajánlásokat.
A klaritromicin felnőttek és 12 éves és annál idősebb gyermekek
kezelésére ajánlott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek:_
A Clarithromycin Mylan szokásos ajánlott adagja felnőtteknek
naponta egy 500 mg-os módosított
hatóanyagleadású tabletta az étkezés közben bevéve.
Súlyos fertőzésekben a dózis napi két 500 mg-os módosított
hatóanyagleadású tablettára emelhető,
egy adagban bevéve.
A tablettát minden nap ugyanabban az időben kell bevenni. A
tablettákat egészben kell lenyelni.
A kezelés szokásos időtartama 7-14 nap.
_Gyermekek_
_12 éves és annál idősebb gyermekek:_
Az ajánlott dózis a felnőttekével megegyezik.
_12 évnél fiatalabb gyermekek: _
OGYI/1036/2014
A Clarithromycin Mylan tabletta nem ajánlott 12 év