DONA ARTHRO 400 mg oldatos injekció

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a glükózamin

Beszerezhető a:

Viatris Healthcare Ltd.

ATC-kód:

M01AX05

INN (nemzetközi neve):

glucosamine

db csomag:

5x ampulla 2 ml ampulla A, 1 ml ampulla B

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 5 X - ampulla - (2 ml ampulla A, 1 ml ampulla B) - OGYI-T-04701 / 06 - V - TK - igen

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

2001-04-03

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DONA ARTHRO 400 MG OLDATOS INJEKCIÓ
(glükózamin-szulfát)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez, vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét,
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Dona Arthro 400 mg oldatos injekció és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Dona Arthro 400 mg oldatos injekció alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Dona Arthro 400 mg oldatos injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Dona Arthro 400 mg oldatos injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DONA ARTHRO 400 MG OLDATOS INJEKCIÓ ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Dona Arthro oldatos injekció enyhe és középsúlyos degeneratív
ízületi megbetegedések (pl.
különböző lokalizációjú csont-, ízületi kopás és gyulladás
(oszteoartritisz) kezelésére szolgál.
Csökkenti az ízületi fájdalmakat, elősegíti a beteg ízület
működőképességének helyreállítását és
gátolja a folyamat előrehaladását.
Hatóanyaga, a glükózamin, a szervezetben fiziológiásan jelen
lévő vegyület, ami az ízületi
porcképződésben sz

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dona Arthro 400 mg oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
502,5 mg kristályos glükózamin-szulfátot (400 mg
glükózamin-szulfát + 102,5 mg nátrium-klorid)
tartalmaz A ampullánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
10 mg lidokain-hidrokloridot tartalmaz A ampullánként.
40,3 mg nátriumot tartalmaz A ampullánként.
Kagyló összetevőt is tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
A ampulla (hatóanyag): 2 ml színtelen illetve halványbarna, tiszta
steril oldat.
B ampulla (oldószer): 1 ml tiszta, színtelen steril oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Különböző lokalizációjú enyhe és középsúlyos osteoarthritis
kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Felnőtteknek hetente 3-szor 400-800 mg (1-2 ampulla)
glükózamin-szulfát im., 4-6 héten át.
A glükózamin nem javasolt az akut, fájdalmas tünetek kezelésére.
Előfordulhat, hogy a tünetek (főleg
a fájdalom) enyhülése csak több héttel a kezelés elkezdése
után, bizonyos esetekben még hosszabb idő
múlva tapasztalható. Amennyiben a tünetek 2-3 hónap múlva sem
enyhülnek, a glükózamin terápia
folytatását újra kell értékelni.
A parenteralis alkalmazás kombinálható, illetve folytatható a Dona
250 mg kemény kapszula, a Dona
750 mg filmtabletta vagy a Dona 1500 mg por belsőleges oldathoz
adásával.
A Dona Arthro injekció kombinálható az osteoarthritis kezelésére
alkalmas tornával, fizikoterápiával.
Különleges betegcsoportok
_Gyermekek és serdülők_
A Dona Arthro nem javasolt 18 év alatti gyermekek és serdülők
kezelésére, a biztonságosságra és
hatásosságra vonatkozó adatok elégtelensége miatt.
_Idősek_
Idős betegekkel specifikus vizsgálatok nem történtek, de klinikai
tapasztalatok szerint az egyébként
egészséges idős betegek kezelésekor adagmódosítás nem
szükséges.
OGYÉI/44598/2023
2
_Vese- és/vagy májkárosodás_
Vesekárosodásban vagy