Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
niflumic sav
Richter Gedeon Nyrt.
M01AX02
niflumic acid
30x PP tartályban
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 30 X - PP tartályban - - OGYI-T-03557 / 01 - V - TK - igen
WEU
1978-01-01
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA DONALGIN 250 MG KEMÉNY KAPSZULA nifluminsav MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Donalgin 250 mg kemény kapszula (továbbiakban Donalgin) és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Donalgin szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Donalgint? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Donalgint tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DONALGIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Donalgin gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatású gyógyszer, ami az úgynevezett nem-szteroid gyulladásgátló szerek közé tartozik. Elsősorban heveny vagy idült mozgásszervi megbetegedések kezelésére alkalmazható, de fájdalmas havivérzés, kismedencei gyulladások, fül-orr- gégészeti vagy szájsebészeti beavatkozások esetén is javallt. 2. TUDNIVALÓK A DONALGIN SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE A DONALGINT - ha allergiás a nifluminsavra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, - ha egy előző, nem-szteroid gyulladásgátló terápiával kapcsolatosan emésztőrendszeri vérzés vagy perforáció (átfúródás) fordult elő Önnél, - ha heveny gyomo Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER NEVE Donalgin 250 mg kemény kapszula 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 250 mg nifluminsavat tartalmaz kemény kapszulánként. Ismert hatású segédanyag: azorubin (E122) színezék. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Kemény kapszula. Enyhén zöldessárga por skarlátvörös és sárga kemény kapszulába (2-es méretű) töltve. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A nifluminsav a következő esetekben javallott fájdalomcsillapításra és gyulladásgátló kezelésre: Ízületi folyamatok: rheumatoid arthritis, coxarthrosis, spondylarthritis ankylopoetica, akut köszvényes arthritis. Nem ízületi folyamatok: bursitis, tendinitis, epycondilitis. Traumák: törések, ficamok, zúzódások, periostitis, lágyrészsérülések. Posztoperatív állapotok: foghúzás és egyéb szájsebészeti beavatkozások, egyéb műtét utáni fájdalomcsillapítás. Nőgyógyászat: kismedencei gyulladások (adnexitis, parametritis), primer dysmenorrhoea, méhen belüli fogamzásgátló eszköz felhelyezése és eltávolítása. Oto-rhino-laryngológia: sinusitis, rhinitis, gingivostomatitis, pharyngolaryngitis, otitis media, ORL műtétek után. Egyéb: akut superficialis thrombophlebitis, ulcus cruris. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás _Felnőttek_ A nemkívánatos hatások előfordulása minimálisra csökkenthető, ha a tünetek kezelésére a készítményt a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák (lásd 4.4 pont). A szokásos napi adagja 750 mg (3 × 1 kapszula). Fenntartó adag: napi 250-500 mg (1-2 kapszula). Akut köszvényes arthritisben a kezdő adag 500 mg (2 kapszula), 2 óra múlva újabb 250 mg (1 kapszula), majd további 2 óra elteltével még 1 kapszula. A továbbiakban 500-1000 mg (2-4-szer 1 kapszula) naponta, a szükségleteknek megfelelően. Súlyos esetekben – kivételesen – az adag napi 1000 mg-ra (4 kapszula) emelhető, de ennél nagyobb adagok adása nem ajánlott, mert a hatást jelentősen nem fokozzák. Kom Olvassa el a teljes dokumentumot