Ország: Franciaország
Nyelv: francia
Forrás: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
orthosiphon (feuille et de tige d')
Pierre FABRE MEDICAMENT
orthosiphon (feuille et de tige d')
200 mg
Gélule
pour une gélule > orthosiphon (feuille et de tige d'), extrait sec de 200 mg
orale
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Sans objet.
Pas d'indication thérapeutique
334 224-4 ou 34009 334 224 4 8 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/01/2018;342 257-5 ou 34009 342 257 5 8 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/01/2018;
Abrogée le 03/07/2020
2016-01-21
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 18/11/2013 Dénomination du médicament ELUSANES ORTHOSIPHON, gélule Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE ELUSANES ORTHOSIPHON, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ELUSANES ORTHOSIPHON, gélule ? 3. COMMENT PRENDRE ELUSANES ORTHOSIPHON, gélule ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER ELUSANES ORTHOSIPHON, gélule ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE ELUSANES ORTHOSIPHON, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Médicament à base de plantes. Indications thérapeutiques Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination de l'organisme. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ELUSANES ORTHOSIPHON, gélule ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé (e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contre-indications Sans objet. Précautions d'emploi ; mises Olvassa el a teljes dokumentumot
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 18/11/2013 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ELUSANES ORTHOSIPHON, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Orthosiphon (extrait sec hydroalcoolique de feuille d') .......................................................................... 200 mg sur maltodextrine Pour une gélule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 [/R0177532.html#1] . [/R0177532.html#1] 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Médicament à base de plantes. Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination urinaire et digestive. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. RESERVE A L'ADULTE. 2 gélules par jour, à prendre avec un grand verre d'eau. Durée de traitement : 2 semaines. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mise en garde spéciales Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Ne pas utiliser chez les patients ayant des œdèmes liés à une insuffisance cardiaque ou rénale. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Aucune interaction n'a été rapportée. 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaut Olvassa el a teljes dokumentumot