GATTART 680 mg/80 mg rágótabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
29-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
29-04-2022

Aktív összetevők:

a kalcium-karbonát; Magnézium-karbonát, nehéz

Beszerezhető a:

Alkaloid-int d.o.o.

ATC-kód:

A02AD01

INN (nemzetközi neve):

calcium carbonate; Magnesium carbonate, heavy

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 16 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23390 / 01 - VN GYK - TK - nem; 24 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23390 / 02 - VN GYK - TK - nem; 48 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23390 / 03 - VN GYK - TK - nem; 96 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23390 / 04 - VN GYK - TK - nem; Helyettesíthetőség: RENNIE rágótabletta - OGYI-T-05036; RENNIE JÉGMENTA rágótabletta - OGYI-T-05036; RENNIE cukormentes rágótabletta - OGYI-T-05036

Engedélyezési státusz:

Hybrid

Engedély dátuma:

2018-05-18

Betegtájékoztató

                                Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
GATTART 680 mg/80 mg rágótabletta
Kalcium-karbonát/nehéz, bázisos magnézium-karbonát
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely
lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma
1.
Milyen típusú gyógyszer a GATTART 680 mg/80 mg rágótabletta (a
továbbiakban:
GATTART) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a GATTART alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni a GATTART-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a GATTART-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a GATTART és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A GATTART nevű menta ízesítésű gyomorsavlekötő gyógyszer,
amely semlegesíti a gyomorban a
gyomorsavat.
A GATTART a gyomorégés és az ehhez társuló tünetek, mint a
gyomorpanaszok és a savas felböfögés
kezelésére alkalmazható.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
2.
Tudnivalók a GATTART alkalmazása előtt
Ne szedje a GATTART-ot:
-
ha allergiás a kalcium-karbonátra, a magnézium-karbonátra vagy a
gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
-
ha magas a kalciumszint vagy ala
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
A GYÓGYSZER NEVE
GATTART 680 mg/80 mg rágótabletta
2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
680 mg kalcium-karbonátot és 80 mg nehéz, bázisos
magnézium-karbonátot tartalmaz
rágótablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 299,079 mg xilitol tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta
Fehér vagy csaknem fehér, mindkét oldalán homorú felületű,
négyszög alakú rágótabletta, lekerekített
sarkokkal. Hossza: 15 mm, szélessége: 15 mm, vastagsága: 3,9 –
4,3 mm.
4
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
A gyomorégés és az ehhez társuló tünetek kezelésére.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Adagolás:
Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek és serdülők:
1 vagy 2 rágótablettát ajánlott elszopogatni vagy elrágni,
lehetőleg étkezés után 1 órával, illetve
lefekvés előtt 1 órával, vagy a közbeeső időben is, ha
gyomorégés vagy gyomorfájdalom jelentkezik.
A maximális napi dózis 8 g kalcium-karbonát, amely 11 tablettának
felel meg, ennél többet nem
szabad bevenni.
Gyermekek
Ez a gyógyszer nem ajánlott 12
év alatti gyermekek számára.
Az alkalmazás időtartama
Ha a kezelés ellenére a tünetek 7 napon túl is fennállnak vagy
csak részlegesen enyhülnek, a betegnek
orvoshoz kell fordulnia. Ha a tünetek rendszeresen visszatérnek, és
emiatt gyakran kell alkalmazni a
gyógyszert, a betegnek orvoshoz kell fordulnia.
Az alkalmazás módja
Orális alkalmazásra. A tablettát el kell rágni vagy szopogatni.
4.3
Ellenjavallatok
A GATTART nem alkalmazható az alábbi esetekben:
-
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
-
Hypercalcaemia és/vagy hypercalcaemiát eredményező állapotok.
-
Kalciumtartalmú kövek miatti nephrolithiasis.
OGYÉI/25747/2022
-
Súlyos veseelégtelenség.
-
Hypophosphataemia.
4.4
Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos
óvintézkedések
A tartós alkalmazást kerülni
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot