GAVISCON BORSMENTA ÍZŰ rágótabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

nátrium-hidrogén-karbonát; kalcium-karbonát; nátrium-alginát

Beszerezhető a:

Reckitt Benckiser Kft.

ATC-kód:

A02BX13

INN (nemzetközi neve):

sodium hydrogen carbonate; calcium carbonate; sodium alginat of

db csomag:

8x buborékcsomagolásban 8x tartályban 16x buborékcsomagolásban 16x tartályban 20x tartályban 24x buborékcsomagolásban 32x buboré

Osztály:

TK

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Terápiás csoport:

Other drugs for treatment of peptic ulcer

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 8 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21299 / 01 - VN - TK - nem; 8 X - tartályban - - OGYI-T-21299 / 02 - VN - TK - nem; 16 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21299 / 03 - VN - TK - nem; 16 X - tartályban - - OGYI-T-21299 / 04 - VN - TK - nem; 20 X - tartályban - - OGYI-T-21299 / 05 - VN - TK - nem; 24 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21299 / 06 - VN - TK - nem; 32 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21299 / 07 - VN - TK - nem; 48 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21299 / 08 - VN - TK - nem

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

2010-05-20

Betegtájékoztató

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta
nátrium-alginát
nátrium-hidrogén-karbonát
kalcium-karbonát
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen
az alábbi betegtájékoztatót,
mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma
1.
Milyen típusú gyógyszer a Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta
és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta alkalmazása
előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Gaviscon borsmenta ízű rágótablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Gaviscon borsmenta ízű rágótablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta
és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta a gyomortartalom tetején
védőréteget képezve fejti ki hatását.
Ez a réteg megakadályozza a gyomorsav visszaáramlását a
gyomorból a nyelőcsőbe, így enyhíti a
gyomorégést és a torokban, illetve szájban érzett kellemetlen
érzést. A gyomorégés étkezést követően
(pl. zsíros vagy fűszeres ételek fogyasztásakor), terhesség alatt
vagy a nyelőcső falának gyulladásakor
(ennek tünetei pl. neh

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Gaviscon borsmenta ízű rágótabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
250 mg nátrium-alginátot, 133,5 mg nátrium-hidrogén-karbonátot
és 80 mg kalcium-karbonátot
tartalmaz rágótablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 3,75 mg aszpartámot (E951) tartalmaz
rágótablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rágótabletta.
Csaknem fehér vagy krémszínű, kissé pettyes rágótabletta, egyik
oldalán kard és kör, másik oldalán
G250 dombornyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Gastro-oesophagealis reflux betegség tüneteinek kezelése, úgy,
mint sav-regurgitáció, gyomorégés és
emésztési zavarok (refluxhoz kapcsolódó), például étkezést
követően vagy terhesség alatt, illetve
reflux oesophagitishez kapcsolódó tünetek kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
ADAGOLÁS
Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők: 2-4 tabletta,
étkezéseket követően és lefekvéskor (naponta
maximum négy alkalommal).
12 év alatti gyermekek: csak orvosi utasításra adható.
A kezelés időtartama:
Ha a tünetek 7 napi használatot követően is fennállnak, a
kóreredetet tisztázni kell, és a kezelést újra
kell értékelni.
Különleges betegcsoportok
Idősek: Ebben a korcsoportban nincs szükség dózismódosításra.
Májkárosodás: Nincs szükség az adagolás módosítására.
Vesekárosodás: Óvatosság szükséges korlátozott sótartalmú
étrend esetén (lásd 4.4 pont).
AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Alaposan megrágva, szájon át történő alkalmazásra.
OGYÉI/61098/2019
2
4.3
ELLENJAVALLATOK
A gyógyszer alkalmazása ellenjavallt azoknál a betegeknél, akiknek
ismert vagy feltételezett
túlérzékenysége van nátrium-alginátra,
nátrium-hidrogén-karbonátra, kalcium-karbonátra vagy a
készítmény 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szemben.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Ha a tünetek hét napi használat