TRITACE MITE 1,25 mg tabletta
Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
Betegtájékoztató
(PIL)
26-07-2022
Termékjellemzők
(SPC)
26-07-2022
Aktív összetevők:
a ramipril
Beszerezhető a:
Sanofi-Aventis Zrt.
ATC-kód:
C09AA05
INN (nemzetközi neve):
ramipril
db csomag:
30x buborékcsomagolásban
Osztály:
TK
Recept típusa:
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Termék összefoglaló:
Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-05380 / 01 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: AMPRILAN 1,25 mg tabletta - OGYI-T-10554
Engedélyezési státusz:
Önálló teljes
Engedély dátuma:
1996-12-17
Betegtájékoztató
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TRITACE MITE 1,25 MG TABLETTA
TRITACE 2,5 MG TABLETTA
TRITACE 5 MG TABLETTA
TRITACE 10 MG TABLETTA
ramipril
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Tritace és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Tritace szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Tritace-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Tritace-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TRITACE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Tritace egy ramipril hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Az
úgynevezett ACE-gátlók (angiotenzin-
konvertáló enzimgátlók) csoportjába tartozik.
A Tritace az alábbiak szerint hat:
-
csökkenti az Ön szervezetében azoknak az anyagoknak a termelését,
amelyek emelhetik a
vérnyomást;
-
ellazítja és tágítja az ereket;
-
megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a
szervezetében.
A Tritace alkalmazható:
-
a magasvérnyomás (hipertónia) kezelésére;
-
szívinfarktus vagy agyvérzés kockázatának csökkentésére;
-
a vesekárosodás kockázatának csökkentésére vagy a
vesekárosodás rosszabbodásának
késleltetésére (függetlenül attól, hogy Ön cukorbete
Olvassa el a teljes dokumentumot
Termékjellemzők
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tritace mite 1,25 mg tabletta
Tritace 2,5 mg tabletta
Tritace 5 mg tabletta
Tritace 10 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tritace mite
1,25 mg
tabletta:
1,25 mg ramiprilt tartalmaz tablettánként.
Tritace
2,5 mg
tabletta:
2,5 mg ramiprilt tartalmaz tablettánként.
Tritace 5 mg tabletta: 5 mg ramiprilt tartalmaz tablettánként.
Tritace 10 mg tabletta: 10 mg ramiprilt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Tritace
mite 1,25 mg tabletta
:
Fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás, 8 mm × 4 mm méretű,
mindkét oldalon bemetszéssel ellátott
tabletta, egyik oldalán „1.25” és „HMN”, másik oldalán
„1.25” jelzéssel és cégjelzéssel ellátva.
A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére
és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem
arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
Tritace 2,5 mg tabletta:
Sárga, ill. sárgás színű, hosszúkás, 8 mm × 4 mm méretű,
mindkét oldalon bemetszéssel ellátott
tabletta, egyik oldalán „2,5” és „HMR”, másik oldalán
„2,5” jelzéssel és cégjelzéssel ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Tritace 5 mg tabletta:
Halványpiros, hosszúkás, 8 mm × 4 mm méretű, mindkét oldalon
bemetszéssel ellátott tabletta, egyik
oldalán „5” és ”HMP”, másik oldalán „5” jelzéssel és
cégjelzéssel ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Tritace 10 mg tabletta:
Fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás, 7 mm × 4,5 mm méretű,
mindkét oldalon bemetszéssel ellátott
tabletta, egyik oldalán a bemetszés alatt és felett „HMO”
jelzést tartalmaz.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Hypertonia kezelése.
-
Cardiovascularis prevenció: a cardiovascularis morbiditás és
mortalitás csökkentése olyan
betegek esetén, akiknél:
- manifeszt atherothromboticus cardiovascularis betegség (korábbi
szívkoszorúér-bet
Olvassa el a teljes dokumentumot
