CANDESARTAN-HCT-TEVA 16 mg/12,5 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
05-12-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
05-12-2013

Aktív összetevők:

candesartan; hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

TEVA Gyógyszergyár Zrt.

ATC-kód:

C09DA06

INN (nemzetközi neve):

candesartan; hydrochlorothiazide

db csomag:

28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21679 / 03 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21679 / 04 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: ATACAND PLUS 16 mg/12,5 mg tabletta - OGYI-T-08182; CANDECOMBI 16 mg/12,5 mg tabletta - OGYI-T-21815; KARBICOMBI 16 mg/12,5 mg tabletta - OGYI-T-21757; CANDESARTAN HCT ACTAVIS 16 mg/12,5 mg tabletta - OGYI-T-22052

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2011-04-11

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CANDESARTAN-HCT-TEVA 8 MG/12,5 MG TABLETTA
CANDESARTAN-HCT-TEVA 16 MG/12,5 MG TABLETTA
kandezartán-cilexetil/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Candesartan-HCT-Teva és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Candesartan-HCT-Teva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Candesartan-HCT-Teva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell tárolni a Candesartan-HCT-Teva-t?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CANDESARTAN-HCT-TEVA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Ön gyógyszerének neve Candesartan-HCT-Teva. A magas vérnyomás
(hipertónia) kezelésére
használják felnőtt betegeknél. Két hatóanyagot tartalmaz: a
kandezartán-cilexetilt és a
hidroklorotiazidot. Ezek együttesen csökkentik az Ön
vérnyomását.

A kandezartán-cilexetil az úgynevezett angiotenzin II-receptor
antagonisták
gyógyszercsoportjába tartozik. Hatására a vérerek ellazulnak és
kitágulnak. Ez segíti, hogy az
Ön vérnyomása csökkenjen.

A hidroklorotiazid az úgynevezett diuretikumok (vízhajtók)
gyógyszercsoportjába tartozik.
Hatására fokozódik a víz és a só, mint pl. a nát
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Candesartan-HCT-Teva 8 mg/12,5 mg tabletta
Candesartan-HCT-Teva 16 mg/12,5 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
8 mg kandezartán-cilexetil és 12,5 mg hidroklorotiazid (HCT)
tablettánként.
16 mg kandezartán-cilexetil és 12,5 mg hidroklorotiazid (HCT)
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
91,1 mg laktóz-monohidrát/tabletta.
182,1 mg laktóz-monohidrát/tabletta.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
A Candesartan-HCT-Teva 8 mg/12,5 mg tabletta fehér, tojásdad alakú,
mindkét oldalán domború,
ugyanazon oldalán _CH_ és_ 08 _jelzéssel ellátott tabletta,
mindkét oldalán bemetszéssel.
A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére,
és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem
arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
A Candesartan-HCT-Teva 16 mg/12,5 mg tabletta fehér, tojásdad
alakú, mindkét oldalán domború,
ugyanazon oldalán _CH_ és_ 16 _jelzéssel ellátott tabletta,
mindkét oldalán bemetszéssel.
A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére,
és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem
arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Candesartan-HCT-Teva a következő indikációkban javallt:

Esszenciális hypertonia kezelésére felnőtteknél, akiknek
vérnyomása monoterápiában
alkalmazott kandezartán-cilexetillel vagy hidroklorotiaziddal nem
szabályozható megfelelően.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Candesartan-HCT-Teva ajánlott adagja 1 tabletta naponta egyszer.
Ajánlott az egyes összetevőkkel (kandezartán-cilexetil és
hidroklorotiazid) külön-külön elvégezni a
szükséges adag meghatározását. Amennyiben klinikailag indokolt,
monoterápiáról a Candesartan-
HCT-Teva kezelésre való közvetlen áttérés megfontolható.
Ajánlott a kandezartán-cilexetil dózis
titrálása, amikor hidroklorotiazid monoterápiáról történik az
áttér
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot