ROWATINEX lágy kapszula
Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
Betegtájékoztató
(PIL)
11-01-2012
Termékjellemzők
(SPC)
11-01-2012
Aktív összetevők:
cineole; anetol; fenchone; anetol; borneol; camphene; alfa pinene; béta pinene
Beszerezhető a:
Rowa Pharmaceuticals Ltd.
ATC-kód:
G04BX20
INN (nemzetközi neve):
cineon; anethole; fenchone; anethole; borneo; camphene; alpha pine; beta pine would
db csomag:
28x buborékcsomagolásban
Osztály:
TK
Recept típusa:
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Termék összefoglaló:
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-04912 / 03 - VN - TK - nem
Engedélyezési státusz:
WEU
Engedély dátuma:
1996-02-15
Betegtájékoztató
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ROWATINEX LÁGY KAPSZULA
cineol, fenkon, anetol, borneol, camfén, alfa és béta pinén
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékotatóban leírtaknak,
vagy a kezelőorvosa, vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rowatinex lágy kapszula és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rowatinex lágy kapszula szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rowatinex lágy kapszulát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rowatinex lágy kapszulát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ROWATINEX LÁGY KAPSZULA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Rowatinex vese- és húgyúti megbetegedések (pl. vesekő, vagy a
húgyvezetékben lévő kő és az
ezekhez kapcsolódó tünetek) kezelésére, valamint az újbóli
kőképződés gátlására, továbbá enyhe
húgyúti fertőzésben a vizeletelválasztás elősegítésére
szolgáló gyulladáscsökkentő és enyhe
antibakteriális hatású, simaizmok görcsét oldó
gyógyszerkészítmény.
2.
TUDNIVALÓK A ROWATINEX LÁGY KAPSZULA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A ROWATINEX LÁGY KAPSZULÁT
-
ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagokra vagy a Rowatinex
kapszula egyéb összete
Olvassa el a teljes dokumentumot
Termékjellemzők
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ROWATINEX LÁGY KAPSZULA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
3,0 mg cineol, 4,0 mg fenkon, 4,0 mg anetol, 10,0 mg borneol, 15,0 mg
camfén, 31,0 mg alfa és béta
pinén, 33 mg olíva olajban 100 mg-os lágy kapszulánként.
Ismert segédanyagok: Sunset yellow
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Lágy kapszula.
100 mg tiszta, fényes, színtelen, jellegzetes szagú és ízű,
idegen részecskéktől mentes folyadék sárga
színű, gömb alakú, kb. 6,3 mm átmérőjű lágy zselatin
kapszulában.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Nephrolithiasis, ureterolithiasis és az ehhez kapcsolódó tünetek).
Műtéti kőeltávolítás és spontán kőtávozás utáni
kő-profilaxis.
Enyhe húgyúti infekciókban a diuresis elősegítése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Szájon át történő alkalmazásra.
Szokásos adagja felnőtteknek naponta 3-4-szer 1-2 kapszula étkezés
előtt fél órával.
Gyermekeknél történő alkalmazásra vonatkozóan nem áll
rendelkezésre megfelelő minőségű
adat, ezért számukra a készítmény alkalmazása nem ajánlott.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Túlérzékenység a készítmény ható- és segédanyagaira.
Máj- és veseelégtelenség.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A Rowatinex nem alkalmas súlyos kólika, anuria vagy súlyos
húgyúti fertőzés kezelésére.
Gyermekeknél történő alkalmazásra vonatkozóan nem áll
rendelkezésre megfelelő minőségű
adat, ezért általános óvatosságból számukra a készítmény
alkalmazása nem ajánlott.
A készítmény sunset yellow segédanyagot tartalmaz, mely allergiás
reakciót okozhat.
4.5
GYÓGYSZERKÖLCSÖNHATÁSOK ÉS EGYÉB INTERAKCIÓK
Együttadása kerülendő orális antikoagulánsokkal. A transz-anetol
és a cineol hatóanyagok
állatkísérletekben a máj mikroszomális enzimrendszert
indukálják. Fokozott óvatosság szükséges
májkárosodás, illetve egyéb, a májban metabolizálód
Olvassa el a teljes dokumentumot
