FREKA-CID külsőleges por spray
Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
Betegtájékoztató
(PIL)
07-04-2009
Termékjellemzők
(SPC)
07-04-2009
Aktív összetevők:
povidon iodinated
Beszerezhető a:
Stada Arzneimittel AG
ATC-kód:
D08AG02
INN (nemzetközi neve):
povidone of iodinated
db csomag:
1x50 ml
Osztály:
TT
Recept típusa:
orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek gyógyszertáron
Engedély dátuma:
2004-04-28
Betegtájékoztató
4. sz. melléklete az OGYI-T-9593/01 sz. Forgalomba hozatali
engedélynek
Budapest, 2004. április 26.
Szám: 11 929/40/04.
Előadó: dr. Vecsey A./T.E.
Melléklet:
Tárgy: Betegtájékoztató
FREKA-CID KÜLSŐLEGES POR SPRAY
_MIELŐTT ELKEZDENÉ GYÓGYSZERÉT ALKALMAZNI, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT._
_-_
_Ez a gyógyszer orvosi vény nélkül kapható. Az optimális hatás
érdekében azonban elengedhetetlen _
_e gyógyszer körültekintő alkalmazása._
_-_
_Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége _
_lehet._
_-_
_További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez._
_-_
_Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei 2-5 napon belül nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak._
_MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER _FREKA-CID KÜLSŐLEGES POR SPRAY_ ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAHATÓ?_
Hatóanyag: 1,351 g povidon-jód 50 ml por sprayben (palackonként).
_Egyéb összetevők:_
poliglicerin-oleát, nemduzzadó rizskeményítő, pentán,
propán/bután gázkeverék.
A Freka-Cid porspray a bőr és sebek kezelésére szolgáló
fertőtlenítőszer.
_Javallatok:_
A Freka-Cid porspray fertőtlenítőszerként alkalmazható
károsodott bőrfelületen, pl. felfekvések,
lábszárfekély, felületes sebek és égések, fertőzött vagy
felülfertőződött bőrbetegségek esetén. A
készítmény többször is alkalmazható, de használata időben és
a kezelt testfelület kiterjedését tekintve
korlátozott.
_MIKOR NEM SZABAD HASZNÁLNI A FREKA-CID KÜLSŐLEGES POR SPRAYT?_
A készítmény nem használható az alábbi esetekben:
-
pajzsmirigy túlműködés, vagy más pajzsmirigy betegség esetén,
-
dermatitis herpetiformis (Duhring betegség) esetén, ami egy nagyon
ritka, krónikus gyulladásos
bőrbetegség,
-
tervezett vagy folyamatban levő radio-jód kezelés esetén (ne
használja a Freka-Cid-ot a kezelés
befejezése előtt),
-
jód vagy a készítmény bármely más összetevője iránti
túlérzéke
Olvassa el a teljes dokumentumot
Termékjellemzők
3. sz. melléklete az OGYI-T-9593/01 sz. Forgalomba hozatali
engedélynek
Budapest, 2004. április 28.
Szám: 11 929/40/2004
Előadó: dr. Vecsey A./T.E.
Melléklet:
Tárgy: Alkalmazási előírás
1.
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE
FREKA-CID KÜLSŐLEGES POR SPRAY
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1,351 g povidon-jód 50 ml por sprayben (palackonként).
A segédanyagok felsorolását lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por spray
Barna, homogén, benzin illatú por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Fertőtlenítőszerként történő többszöri, időben és a kezelt
testfelület kiterjedését tekintve korlátozott
alkalmazás mellett károsodott bőrfelületen például a következő
állapotokban: decubitusok (felfekvés),
ulcus cruris (lábszárfekély), felületes sebek és égések,
fertőzött és felülfertőződött dermatosis.
4.2
ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
A Freka-Cid-ot közvetlenül a kezelendő felületre kell permetezni,
naponta egyszer vagy többször,
kb. 20 cm-es távolságból. Ha szükséges, kötés is alkalmazható.
_Az alkalmazás módja és a kezelés időtartama_
Használat előtt felrázandó.
A Freka-Cid-ot külsőleg kell alkalmazni.
A Freka-Cid használatát addig kell folytatni, amíg a fertőzés
jelei észlelhetők, vagy a fertőzés jelentős
kockázata áll fenn. Ha a Freka-Cid alkalmazásának abbahagyását
követően a fertőzés kiújul, ismételt
kezelés javasolt.
A Freka-Cid barnás színe a készítmény jellemzője és annak
hatékonyságát mutatja. Kifejezett
elszíntelenedés a hatékonyság megszűnését jelzi.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Freka-Cid a következő állapotokban ellenjavallt:
-
hyperthyreosis vagy egyéb pajzsmirigybetegség,
-
dermatitis herpetiformis Duhring,
-
radio-jód használata előtt és után (a kezelés végéig),
-
jód vagy a készítmény bármely más összetevője iránti ismert
túlérzékenység,
2
-
Enyhe nodularis golyva esetén, pajzsmirigy betegség után, illetve
azoknál a betegeknél, akik
h
Olvassa el a teljes dokumentumot
