MELOXICAM PFIZER 15 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
17-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
23-12-2010

Aktív összetevők:

meloxikám

Beszerezhető a:

Pfizer Kft.

ATC-kód:

M01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

db csomag:

10x buborékcsomagolásban 20x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

10x buborékcsomagolásban OGYI-T-20907 / 02; 20x buborékcsomagolásban OGYI-T-20907 / 03; 30x buborékcsomagolásban OGYI-T-20907 / 04

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2009-05-26

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MELOXICAM PFIZER 7,5 MG TABLETTA
MELOXICAM PFIZER 15 MG TABLETTA
meloxikám
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
_-_
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
_-_
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
_-_
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
_-_
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MELOXICAM PFIZER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
2.
TUDNIVALÓK A MELOXICAM PFIZER SZEDÉSE ELŐTT
3.
HOGYAN KELL SZEDNI A MELOXICAM PFIZER-T?
4.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
5.
HOGYAN KELL A MELOXICAM PFIZER-T TÁROLNI?
6.
TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MELOXICAM PFIZER ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A meloxikám az úgynevezett nem szteroid gyulladásgátló
gyógyszerek (NSAID) csoportjába tartozik.
A meloxikám mérsékli a gyulladást és a fájdalmat.
A meloxikám az alábbi betegségek kezelésére alkalmazható:

csont- és ízületi gyulladás (oszteoartritisz) fellángolásakor
jelentkező tünetek rövid távú
kezelésére

krónikus sokízületi gyulladás (reumatoid artritisz) és a gerinc
körüli terület fájdalmát és
merevségét okozó ízületi gyulladás (spondilitisz ankilopoetika)
hosszú távú tüneti kezelésére.
2.
TUDNIVALÓK A MELOXICAM PFIZER SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A MELOXICAM PFIZER-T A KÖVETKEZŐ ESETEKBEN

ha ALLERGIÁS (túlérzékeny) a meloxikámra, vagy az Meloxicam
Pfizer egyéb összetevőjére (lásd 6.
pont);

ha kórtörténetében asztma, orrpoli
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
MELOXICAM PFIZER 7,5 MG TABLETTA
MELOXICAM PFIZER 15 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
7,5 mg meloxikám tablettánként.
15 mg meloxikám tablettánként.
Segédanyag: Laktóz
22,3 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában) 7,5
mg-os tablettánként.
19,0 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában) 15 mg-os
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Meloxicam Pfizer 7,5
mg tabletta:
Világossárga, kerek, bevonattal nem rendelkező tabletta, egyik
oldalán felezővonallal elválasztott
mélynyomású „F” és „1” jelöléssel, másik oldalán sima.
Magasság: kb.2,7-3,3 mm.
A törővonal csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés
megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a
készítményt egyenlő adagokra ossza.
Meloxicam Pfizer 15
mg tabletta:
Világossárga, kerek, bevonattal nem rendelkező tabletta, egyik
oldalán felezővonallal elválasztott
mélynyomású „F” és „2” jelöléssel, másik oldalán sima.
Magasság: kb.2,7-3,3 mm.
A tabletta felezhető.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK

Osteoarthritis súlyosbodásának rövid távú tüneti kezelése.

Rheumatoid arthritis vagy spondylitis ankylopoetica tartós tüneti
kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Oralis alkalmazás_
A TELJES NAPI MENNYISÉGET EGYETLEN ADAGBAN, VÍZZEL VAGY MÁS
FOLYADÉKKAL, ÉTKEZÉS KÖZBEN KELL
BEVENNI.
A mellékhatások csökkentése érdekében készítményt a lehető
legrövidebb ideig, a legkisebb hatékony
napi dózisban kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). A beteg tüneti
kezelés iránti igényét, illetve a terápiára
adott választ rendszeres időközönként újra kell értékelni,
különösen osteoarthritis esetén.

Osteoarthrosis súlyosbodása: Napi 7,5 mg. Amennyiben a tünetek nem
enyhülnek, szükség
esetén a napi adag 15 mg-ra növelhető.

Rheumatoid arthritis, spondylitis ankylopoetica: 15 mg/nap (lásd
még: „Sp
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése