PAROXAT 20 mg filmtabletta
Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
Betegtájékoztató
(PIL)
02-02-2024
Termékjellemzők
(SPC)
02-02-2024
Aktív összetevők:
a paroxetin
Beszerezhető a:
GlaxoSmithKline Trading Services Ltd.
ATC-kód:
N06AB05
INN (nemzetközi neve):
paroxetine
db csomag:
30x buborékcsomagolásban (PVC/Al átlátszatlan) 30x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC/Al átlátszatlan) 30x PP tartályban
Osztály:
TK
Recept típusa:
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Termék összefoglaló:
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - (PVC/Al átlátszatlan) - OGYI-T-08263 / 01 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC/Al átlátszatlan) - OGYI-T-08263 / 02 - V - TT - igen; 30 X - PP tartályban - - OGYI-T-08263 / 03 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: APODEPI 20 mg filmtabletta - OGYI-T-09054; PARETIN 20 mg filmtabletta - OGYI-T-08867; PAROGEN 20 mg filmtabletta - OGYI-T-08795; PAROXETIN-TEVA 20 mg filmtabletta - OGYI-T-08794; SEROXAT 20 mg filmtabletta - OGYI-T-04107; REXETIN 20 mg filmtabletta - OGYI-T-07931
Engedélyezési státusz:
Generikus
Engedély dátuma:
2001-12-17
Betegtájékoztató
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
PAROXAT 20 MG FILMTABLETTA
paroxetin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Paroxat és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Paroxat szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Paroxat-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Paroxat-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PAROXAT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A PAROXAT DEPRESSZIÓBAN ÉS/VAGY SZORONGÁSOS BETEGSÉGEKBEN
SZENVEDŐ FELNŐTTEK KEZELÉSÉRE
SZOLGÁL.
A Paroxat-ot a következő szorongásos betegségekben alkalmazzák:
kényszerbetegség (ismétlődő
kényszeres gondolatok, kontrollálhatatlan viselkedéssel),
pánikbetegség (pánikrohamok, beleértve
azokat is, amelyek oka az agorafóbia, vagyis a félelem a nyilvános
helyektől), szociális szorongásos
zavar (emberek társaságától való félelem vagy annak kerülése),
traumákat követő stressz betegség
(valamilyen trauma okozta szorongás), és általános szorongásos
zavar (általános erős szorongás vagy
idegesség).
A Paroxat az SSRI (szelektív szerotoninvisszavétel-gátlók) néven
ismert gyógyszerek közé tartozik.
Nem teljesen ismert, hog
Olvassa el a teljes dokumentumot
Termékjellemzők
1.
A GYÓGYSZER NEVE
PAROXAT 20 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg paroxetint tartalmaz (paroxetin-hidroklorid-hemihidrát
formájában) filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér színű, ovális alakú, domború felületű filmbevonatú
tabletta, egyik oldalán „20” mélynyomással,
másik oldalán bemetszéssel ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Major depressziós epizódok
-
Obsessiv-compulsiv betegség
-
Pánikbetegség agoraphobiával vagy anélkül
-
Szociális szorongásos zavar / szociális fóbia
-
Generalizált szorongásos zavar
-
Poszt-traumás stressz betegség
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Major depressziós epizódok_
Az ajánlott adag általában napi 20 mg. A betegeknél a javulás
általában egy hét után kezdődik, de
esetleg csak a kezelés második hetétől észlelhető.
Mint minden antidepresszáns gyógyszer esetében, az adagolást
felül kell vizsgálni és szükség szerint
módosítani kell a kezelés megkezdése után 3-4 héten belül, majd
a továbbiakban, amikor a beteg
klinikai állapota indokolja. Amennyiben egyes betegeknél a 20 mg-os
adag hatása nem kielégítő, a
dózis 10 mg-os részletekben fokozatosan emelhető, legfeljebb napi
50 mg-ig, a beteg
válaszreakciójától függően.
A depressziós betegek kezelését kellő ideig, legalább hat
hónapon keresztül kell folytatni a
tünetmentesség biztosítása érdekében.
_Obsessiv-compulsiv betegség (OCD)_
Az ajánlott adag napi 40 mg. Az adagolást napi 20 mg-mal kell
kezdeni, és ez az adag 10 mg-os
részletekben fokozatosan emelhető az ajánlott dózis eléréséig.
Ha az ajánlott adag néhány heti szedése
után a hatás nem kielégítő, egyes betegeknél eredményes lehet
az adag fokozatos emelése legfeljebb
napi 60 mg-ig.
Az obsessiv-compulsiv betegségben (OCD-ben) szenvedő betegek
kezelését kellő ideig kell folytatni a
t
Olvassa el a teljes dokumentumot
