SENSONETTE 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
12-10-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
12-10-2017

Aktív összetevők:

gestodene; ethinylestradiol

Beszerezhető a:

Teva Gyógyszergyár Zrt.

ATC-kód:

G03AA10

INN (nemzetközi neve):

gestodene; ethinylestradiol

db csomag:

56x buborékcsomagolásban (OPA/Al/PVC//Al)

Osztály:

TT

Recept típusa:

a szakorvosi/kórházi diagnózist követően folyamatos szakorvosi e

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 21 - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20792 / 03 - V - TT - igen; 3 X 21 - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20792 / 04 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: FEMODEN bevont tabletta - OGYI-T-02360; MINULET 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta - OGYI-T-02382; LINDYNETTE 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta - OGYI-T-08830; GESTOMIX 30 mikrogramm/75 mikrogramm bevont tabletta - OGYI-T-20389; IAMNA 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta - OGYI-T-21218; MIRABELLA 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta - OGYI-T-21842; CLEODETTE 75 mikrogramm/30 mikrogramm tabletta - OGYI-T-22778; NOBABELLE 75 mikrogramm/30 mikrogramm tabletta - OGYI-T-22785; ESTELLE 0,075 mg/0,030 mg filmtabletta - OGYI-T-23110

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2009-03-13

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SENSONETTE 75 MIKROGRAMM/20 MIKROGRAMM BEVONT TABLETTA
SENSONETTE 75 MIKROGRAMM/30 MIKROGRAMM BEVONT TABLETTA
gesztodén és etinilösztradiol
FONTOS TUDNIVALÓK A KOMBINÁLT HORMONÁLIS FOGAMZÁSGÁTLÓKKAL
KAPCSOLATBAN:

Helyes alkalmazás esetén ezek a legmegbízhatóbb,
visszafordítható fogamzásgátló módszerek.

Kis mértékben fokozzák a vérrögök kialakulásának kockázatát
a vénákban és az artériákban,
különösen az alkalmazás első évében, illetve az újrakezdést
követően, amikor a kombinált
hormonális fogamzásgátló alkalmazását 4 hétig vagy hosszabb
ideig szüneteltették.

Kérjük, legyen óvatos, és keresse fel kezelőorvosát, ha úgy
gondolja, hogy vérrögképződésre utaló
tünete van (lásd 2 pont, „Vérrögök”).
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a _Sensonette_ és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a _Sensonette_ szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a _Sensonette_-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a _Sensonette_-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A _SENSONETTE_ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN AL
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sensonette 75 mikrogramm / 20 mikrogramm bevont tabletta
Sensonette 75 mikrogramm / 30 mikrogramm bevont tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_Sensonette 75 mikrogramm / 20 mikrogramm bevont tabletta_
75 mikrogramm gesztodén és 20 mikrogramm etinilösztradiol bevont
tablettánként.
_Sensonette 75 mikrogramm / 30 mikrogramm bevont tabletta_
75 mikrogramm gesztodén és 30 mikrogramm etinilösztradiol bevont
tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok: laktóz-monohidrát (36,865 mg),
szacharóz (19,631 mg).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Bevont tabletta.
Fehér, mindkét oldalán domború, kerek, fényes felületű bevont
tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Orális hormonális fogamzásgátlás.
A _Sensonette_ felírásával kapcsolatos döntés során figyelembe
kell venni az adott nő jelenleg fennálló
kockázati tényezőit, különösképpen a vénás thromboemboliával
(VTE) kapcsolatosakat, továbbá azt,
hogy mekkora a _Sensonette_ alkalmazásával járó VTE kockázata
más kombinált hormonális
fogamzásgátlókéhoz képest (lásd 4.3 és 4.4 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
HOGYAN KELL SZEDNI A_ SENSONETTE BEVONT TABLETTÁT?_
A bevont tablettát rendszeresen kell szedni, egyetlen bevont tabletta
sem maradhat ki:
Naponta 1 bevont tabletta ugyanabban az időben 21 egymást követő
napon keresztül, majd 7 napos
szünetet tartva az egyes csomagok között.
A megvonásos vérzés rendszerint az utolsó bevont tabletta
bevételét követő 2.-3. napon kezdődik, és
előfordulhat, hogy még a következő csomag elkezdésekor sem
fejeződik be.
A_ SENSONETTE _SZEDÉSÉNEK ELKEZDÉSE_ _
_A megelőző hónapban hormonális fogamzásgátlást nem használt
nők esetében_
Az első bevont tablettát a női természetes ciklus első napján
(tehát a menstruációs vérzés első napján)
kell bevenni. A bevont tabletta szedése a 2.-5. napon is elkezdhető,
de ebben az esetben a gyógyszer
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot