CORVATON 8 mg retard tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
15-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
15-04-2021

Aktív összetevők:

molsidomine

Beszerezhető a:

Cheplapharm Arzneimittel GmbH

ATC-kód:

C01DX12

INN (nemzetközi neve):

molsidomine

db csomag:

5x1ml ampulla

Osztály:

TK

Recept típusa:

rendelőintézeti járóbeteg-szakellátást vagy fekvőbeteg-szakellát

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVDC//Al - OGYI-T-04067 / 03 - V - TK - igen

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

1994-01-01

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CORVATON 8 MG RETARD TABLETTA
molszidomin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Corvaton 8 mg retard tabletta
(továbbiakban Corvaton retard tabletta)
és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Corvaton retard tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Corvaton retard tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Corvaton retard tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CORVATON RETARD TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Corvaton retard (nyújtott hatású) tabletta hatóanyaga, a
molszidomin, tágítja a szívkoszorúereket,
ezáltal javítja a szívizom oxigénellátását, csökkenti a szív
oxigénigényét. A molszidomin egyidejűleg
gátolja a vérlemezkék összecsapódását is.
A fentiek alapján a készítményt elsősorban a szívizom nem
kielégítő oxigénellátása esetén
alkalmazzák.
A Corvaton retard tablettát az alábbi betegségek esetén
használják:
–
Stabil vagy instabil angina pektorisz (a szívkoszorúerek keringési
zavarai miatt kialakuló szívtáji
fájdalom), egyidejűleg fennálló balkamra elégtelens
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
CORVATON 2 MG TABLETTA
CORVATON FORTE 4 MG TABLETTA
CORVATON 8 MG RETARD TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_Corvaton 2 mg tabletta:_ 2 mg molszidomin tablettánként,
_Corvaton forte 4 mg tabletta:_ 4 mg molszidomin tablettánként,
_Corvaton 8 mg retard tabletta:_ 8 mg molszidomin retard
tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
_Corvaton 2 mg tabletta:_
130 mg laktóz-monohidrát tablettánként,
_Corvaton forte 4 mg tabletta:_
260 mg laktóz-monohidrát tablettánként,
_Corvaton 8 mg retard tabletta:_
106 mg laktóz-monohidrát retard tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
_Corvaton 2 mg tabletta_: fehér, ill. csaknem fehér színű,
hosszúkás alakú, lapos, egyik oldalon “MFF”
jelzéssel, másik oldalon a bemetszés alatt és felett a
“HOECHST” cég jelzésével ellátott tabletta.
Törési felülete fehér színű.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
_Corvaton forte 4 mg tabletta_: fehér, ill. csaknem fehér színű,
hosszúkás alakú, mindkét oldalán
domború, egyik oldalon a bemetszés fölött „MFG” jelzéssel,
alatta „HOECHST” cég jelzésével
ellátott, a másik oldalon a bemetszés fölött „HOECHST” cég
jelzésével alatta „MFG” jelzéssel ellátott
tabletta.
Törési felülete fehér színű.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
_Corvaton 8 mg retard tabletta_: fehér, illetve csaknem fehér
színű, hosszúkás, mindkét oldalán
domború felületű, egyik oldalán bemetszéssel, a bemetszés felett
és alatt „HOECHST” logoval az
egyik oldalon, a másik oldalon „MFB” jelzéssel ellátott
tabletta.
Törési felülete fehér színű.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az angina pectoris profilaktikus és hosszútávú kezelése:

Stabil vagy instabil angina pectoris, egyidejűleg fennálló balkamra
elégtelenség esetén.

Myocardialis infarctus akut szakában fellépő angina pectoris, a
keringés
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése