RAMICARD 1,25 mg kemény kapszula
Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
Betegtájékoztató
(PIL)
17-03-2015
Termékjellemzők
(SPC)
12-03-2015
Aktív összetevők:
a ramipril
Beszerezhető a:
Stada Arzneimittel AG
ATC-kód:
C09AA05
INN (nemzetközi neve):
ramipril
db csomag:
30x
Osztály:
TT
Recept típusa:
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Termék összefoglaló:
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20198 / 01 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: TRITACE MITE 1,25 mg tabletta - OGYI-T-05380; RAMACE 1,25 mg kemény kapszula - OGYI-T-09185; AMPRILAN 1,25 mg tabletta - OGYI-T-10554; RAMIPRIL BILLEV 1,25 mg tabletta - OGYI-T-22464
Engedélyezési státusz:
Generikus
Engedély dátuma:
2006-08-23
Betegtájékoztató
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RAMICARD 1,25 MG KEMÉNY KAPSZULA
RAMICARD 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
RAMICARD 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
RAMICARD 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
ramipril
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ramicard és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ramicard szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Ramicardot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ramicardot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RAMICARD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Ramicard egy ramipril hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Az ún.
ACE-gátlók (angiotenzin
konvertáló enzim gátlók) csoportjába tartozik.
A Ramicard az alábbiak szerint hat:
csökkenti az Ön szervezetében azoknak az anyagoknak a termelését,
amelyek emelhetik a
vérnyomást,
ellazítja és tágítja az ereket,
megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a
szervezetében.
A Ramicard alkalmazható:
a magasvérnyomás (hipertenzió) kezelésére,
szívinfarktus vagy agyvérzés kockázatának csökkentésére,
a v
Olvassa el a teljes dokumentumot
Termékjellemzők
1.
A GYÓGYSZER NEVE
RAMICARD 1,25 MG KEMÉNY KAPSZULA
RAMICARD 2,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
RAMICARD 5 MG KEMÉNY KAPSZULA
RAMICARD 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1,25, 2,5, 5 vagy 10 mg ramipril kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
1,25 mg: halványszürke kemény zselatin kapszulák felső
részükön fekete "R", alsó részükön fekete "1.25"
jelöléssel.
2,5 mg: halványszürke felső részű és halványzöld alsó részű
kemény zselatin kapszulák, felső részükön
fekete "R", alsó részükön fekete "2.5" jelöléssel.
5 mg: halványszürke felső részű és zöld alsó részű kemény
zselatin kapszulák, felső részükön fekete "R",
alsó részükön fekete "5" jelöléssel.
10 mg: halványszürke felső részű és sötétzöld alsó részű
kemény zselatin kapszulák, felső részükön
fekete "R", alsó részükön fekete "10" jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia kezelésére.
Cardiovascularis prevenció: a cardiovascularis morbiditás és
mortalitás csökkentésére olyan
betegek esetén, akiknél:
manifeszt atherothromboticus cardiovascularis betegség (korábbi
szívkoszorúér-betegség,
stroke vagy perifériás érrendszeri megbetegedés szerepel) vagy
a diabétesz legalább egy cardiovascularis rizikófaktorral együtt
jelentkezik (lásd 5.1 pont).
Vesebetegség kezelésére:
Mikroalbuminuriával jelentkező, kezdődő, diabeteses glomerularis
nephropathia
Makroproteinuriával jelentkező, manifeszt, diabeteses glomerularis
nephropathia legalább
egy cardiovascularis rizikófaktorral rendelkező betegek esetén
(lásd 5.1 pont),
≥3 g/nap makroproteinuriával jelentkező, manifeszt, nem-diabeteses
glomerularis
nephropathia (lásd 5.1 pont).
Tünetekkel járó szívelégtelenség kezelésére.
Másodlagos prevencióként akut myocardialis infarctust követően:
klinikai tünetekkel járó
szívelég
Olvassa el a teljes dokumentumot
