RAMIPRIL-TEVA 2,5 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
10-08-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
10-08-2010

Aktív összetevők:

a ramipril

Beszerezhető a:

TEVA Magyarország zrt.

ATC-kód:

C09AA05

INN (nemzetközi neve):

ramipril

db csomag:

30x buborékcsomagolásban

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2010-07-26

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RAMIPRIL-TEVA
1,25 MG TABLETTA
RAMIPRIL-TEVA 2,5 MG TABLETTA
ramipril
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ramipril-Teva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ramipril-Teva alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni a Ramipril-Teva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ramipril-Teva-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RAMIPRIL-TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Ramipril-Teva egy ramipril hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Az
úgynevezett ACE (angiotenzin
konvertáz enzim)-gátlók csoportjába tartozik.
A Ramipril-Teva az alábbi módon fejti ki hatását:
-
a szervezetében olyan vegyületeknek a termelődését csökkenti,
melyek emelhetik a
vérnyomást;
-
ellazítja és tágítja a vérereket;
-
megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a
szervezetében.
A Ramipril-Teva az alábbi esetekben adható:
-
magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére;
-
a szívroham vagy agyvérzés kockázatának csökkentésére;
-
a veseproblémák kockázatának csökkentésére vagy súlyosbodásuk
lassítására (függetlenül
attól, hogy cukorbetegségben szenved-e vagy sem);
-
a szív kezelésére abban az esetben, ha az nem képes elegendő
vért pumpálni a szervezet többi
rés
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
RAMIPRIL-TEVA 1,25 MG TABLETTA
RAMIPRIL-TEVA 2,5 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ramipril-Teva 1,25 mg tabletta: 1,25 mg ramipril tablettánként.
Ramipril-Teva 2,5 mg tabletta: 2,5 mg ramipril tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Ramipril
-
Teva 1,25
mg tabletta:
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, mindkét oldalon törővonallal
ellátott tabletta, egyik oldalán a törővonal fölött „1.25”,
az alatt „RL” felirattal.
A törővonal csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés
megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a
készítményt egyenlő adagokra ossza.
Ramipril
-
Teva 2,5
mg tabletta:
Sárga, kerek, mindkét oldalon törővonallal ellátott tabletta,
egyik
oldalán a törővonal fölött „2.5”, az alatt „RL”
felirattal.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Magas vérnyomás betegség kezelése
-
Cardiovascularis prevenció: a cardiovascularis morbiditás és
mortalitás csökkentése az
alábbi állapotokban szenvedő betegeknél:

manifeszt atherothromboticus cardiovascularis betegség (anamnézisben
szereplő
koszorúér-betegség vagy stroke, vagy perifériás érbetegség),
vagy

a diabetes legalább egy cardiovascularis kockázati tényezővel
jelentkezik (lásd 5.1 pont).
-
Vesebetegség kezelése:

microalbuminuriával jelentkező kezdődő diabeteses glomerularis
nephropathia

macroproteinuriával jelentkező manifeszt diabeteses glomerularis
nephropathia legalább egy
cardiovascularis kockázati tényezővel rendelkező betegek esetén
(lásd 5.1 pont);

≥ 3 g/nap macroproteinuriával jelentkező, manifeszt nem-diabeteses
glomerularis
nephropathia (lásd 5.1 pont).
-
Tünetekkel járó szívelégtelenség kezelése.
-
Acut myocardialis infarctus szekunder prevenciója: klinikai
tünetekkel járó
szívelégtelenségben szenvedő betegek esetén a mortalitás
csökkentésére a myocardia
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése