RAMISTADA 2,5 mg tabletta
Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
Betegtájékoztató
(PIL)
28-01-2015
Termékjellemzők
(SPC)
17-02-2015
Aktív összetevők:
a ramipril
Beszerezhető a:
Stada Arzneimittel AG
ATC-kód:
C09AA05
INN (nemzetközi neve):
ramipril
db csomag:
20x buborékcsomagolásban 50x buborékcsomagolásban
Osztály:
TT
Recept típusa:
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Termék összefoglaló:
Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20204 / 01 - V - TT - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20204 / 02 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: TRITACE 2,5 mg tabletta - OGYI-T-05380; RAMACE 2,5 mg kemény kapszula - OGYI-T-09185; HARTIL 2,5 mg tabletta - OGYI-T-09729; EMREN 2,5 mg tabletta - OGYI-T-09975; RAMIPRIL-ZENTIVA 2,5 mg tabletta - OGYI-T-10136; MERAMYL 2,5 mg tabletta - OGYI-T-10231; RAMIPRIL 1 A PHARMA 2,5 mg tabletta - OGYI-T-10417; RAMIPRIL HEXAL 2,5 mg tabletta - OGYI-T-10422; AMPRILAN 2,5 mg tabletta - OGYI-T-10554; RAMIPRIL BRIL 2,5 mg kemény kapszula - OGYI-T-20359; RAMICARD 2,5 mg kemény kapszula - OGYI-T-20198; RAMIGAMMA 2,5 mg tabletta - OGYI-T-20957; RAMIPRIL Q PHARMA 2,5 mg tabletta - OGYI-T-22017; RAMIPRIL-LUPIN 2,5 mg tabletta - OGYI-T-22021; RAMIPRIL BILLEV 2,5 mg tabletta - OGYI-T-22464; RAMIPRIL ACTAVIS 2,5 mg tabletta - OGYI-T-22759
Engedélyezési státusz:
Generikus
Engedély dátuma:
2006-09-08
Betegtájékoztató
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RAMISTADA 2,5 MG TABLETTA
RAMISTADA 5 MG TABLETTA
RAMISTADA 10 MG TABLETTA
ramipril
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
·
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
·
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
·
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
·
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ramistada és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ramistada szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Ramistada-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ramistada-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RAMISTADA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Ramistada egy ramipril hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Az
úgynevezett. ACE-gátlók
(angiotenzin konvertáló enzim gátlók) csoportjába tartozik.
A Ramistada az alábbiak szerint hat:
·
Csökkenti az Ön szervezetében azoknak az anyagoknak a termelését,
amelyek emelhetik a
vérnyomást.
·
Ellazítja és tágítja az ereket.
·
Megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a
szervezetében.
A Ramistada alkalmazható:
·
A magasvérnyomás (hipertenzió) kezelésére
·
Szívinfarktus vagy agyvérzés kockázatának csökkentésére
·
A vesekárosodás kockázatának csökkentésére vagy a
vesekárosodás rosszabbodásának
késleltetésére (függetlenül attól, hogy Ön cukorbe
Olvassa el a teljes dokumentumot
Termékjellemzők
1.
A GYÓGYSZER NEVE
RAMISTADA 2,5 MG TABLETTA
RAMISTADA 5 MG TABLETTA
RAMISTADA 10 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5
mg:
Egy tabletta 2,5 mg ramiprilt tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag:
159 mg laktóz-monohidrát
5
mg:
Egy tabletta 5 mg ramiprilt tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag:
96 mg laktóz-monohidrát
10
mg:
Egy tabletta 10 mg ramiprilt tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag:
193 mg laktóz-monohidrát
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
2,5
mg tabletta
:
világos sárga, hosszúkás, lapos felületű tabletta egyik oldalán
törővonallal és R2
jelzéssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
5
mg tabletta
:
rózsaszínű, hosszúkás, lapos felületű tabletta egyik oldalán
törővonallal és R3
jelzéssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
10
mg tabletta
:
fehér, hosszúkás, lapos felületű tabletta egyik oldalán
törővonallal és R4 jelzéssel. A
tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Hypertonia kezelésére.
-
Kardiovaszkuláris prevenció: a kardiovaszkuláris morbiditás és
mortalitás csökkentésére
olyan betegek esetén, akiknél:
manifeszt atherothromboticus kardiovaszkuláris betegség (korábbi
szívkoszorúér-
betegség, stroke vagy perifériás érrendszeri megbetegedés
szerepel) vagy
a diabetes legalább egy kardiovaszkuláris rizikófaktorral együtt
jelentkezik (lásd
5.1 pont).
-
Vesebetegség kezelésére
Mikroalbuminuriával jelentkező, kezdődő, diabeteses glomerularis
nephropathia
Makroproteinuriával jelentkező, manifeszt, diabeteses glomerularis
nephropathia
legalább egy kardiovaszkuláris rizikófaktorral rendelkező betegek
esetén (lásd 5.1 pont),
≥3 g/nap makroproteinuriával jelentkező, manifeszt, nem-diabeteses
glomerularis
nephropathia (lásd 5.1 pont)
OGYI/41788/2014
OGYI/41789/2014
OGYI/41790/2014
-
Tünetekkel járó szívelégtelenség kezelésére
-
Másodlagos prevencióként acut myocardialis
Olvassa el a teljes dokumentumot
