RILMENIDIN-TEVA 1 mg tabletta
Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
Betegtájékoztató
(PIL)
05-04-2023
Termékjellemzők
(SPC)
23-03-2023
Aktív összetevők:
rilmenidine
Beszerezhető a:
Teva Gyógyszergyár Zrt.
ATC-kód:
C02AC06
INN (nemzetközi neve):
rilmenidine
db csomag:
28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban
Osztály:
TK
Recept típusa:
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Termék összefoglaló:
Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21606 / 01 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21606 / 02 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: HYPERLEX 1 mg tabletta - OGYI-T-09041; TENAXUM 1 mg tabletta - OGYI-T-05802; RILMENIDIN ZENTIVA 1 mg tabletta - OGYI-T-24076
Engedélyezési státusz:
Generikus
Engedély dátuma:
2011-01-17
Betegtájékoztató
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
RILMENIDIN-TEVA 1 MG TABLETTA
rilmenidin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rilmenidin-Teva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rilmenidin-Teva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rilmenidin-Teva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Rilmenidin-Teva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RILMENIDIN-TEVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Farmakoterápiás csoport: vérnyomáscsökkentők (antihipertenzív
szerek; központi idegrendszeren
keresztül hat); ATC kód: C02AC06.
A Rilmenidin-Teva az esszenciális magas vérnyomás (hipertónia)
kezelésére szolgál.
2.
TUDNIVALÓK A RILMENIDIN-TEVA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A RILMENIDIN-TEVA-T:
-
ha Ön allergiás a rilmenidinre vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére.
-
ha Ön súlyos depresszióban szenved.
-
ha Önnek súlyos veseelégtelensége van.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A Rilmenidin-Teva szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy
gyógyszerészével.
-
Ne hagyja abba a kezelést hirtelen, az Ön kezelőorvosa fokozatosan
fogja csökkenteni az adagot.
-
Tájékoztas
Olvassa el a teljes dokumentumot
Termékjellemzők
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rilmenidin-Teva 1 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 mg rilmenidint tartalmaz tablettánként, amely 1,544 mg
rilmenidin-dihidrogén-foszfátnak felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Kerek, mindkét oldalán domború, fehér tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Artériás hypertonia
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek_
Az ajánlott dózis naponta 1 db tabletta, egyszeri adagként,
reggelente.
Ha egyhavi kezelést követően a vérnyomáskontroll nem
kielégítő, az adag naponta 2 db tablettáig
emelhető, kétszeri adagra bontva (étkezések előtt 1 tabletta
reggel, 1 tabletta este).
Különleges betegcsoportok
A jó klinikai és biológiai tolerálhatósága miatt, a rilmenidin
adható idős vagy diabeteses betegeknek
is.
Azoknál a vesekárosodásban szenvedő betegeknél, akiknek a
kreatinin-clearance-értéke nagyobb
15 ml/percnél, a dózis módosítása nem szükséges.
A kezelés korlátlanul folytatható.
_Gyermekek és serdülők_
Adatok hiányában a rilmenidin alkalmazása gyermekeknél nem
javasolt (lásd 4.4 pont).
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
Súlyos depresszió.
Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance < 15 ml/perc).
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Különleges figyelmeztetés
Ne hagyja hirtelen abba a kezelést, a dózist fokozatosan kell
csökkenteni.
OGYÉI/69396/2022
2
Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések:
A többi vérnyomáscsökkentőhöz hasonlóan azoknak a betegeknek,
akiknek a kórtörténetében
érbetegségek szerepelnek (pl. stroke, szívinfarktus), a rilmenidin
csak szoros orvosi ellenőrzés
mellett adható.
A rilmenidin alkalmazásával járó szívfrekvencia-csökkenés és a
bradycardia
Olvassa el a teljes dokumentumot
