STADAZAR 100 mg filmtabletta
Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
Betegtájékoztató
(PIL)
16-11-2019
Termékjellemzők
(SPC)
16-11-2019
Aktív összetevők:
a lozartán
Beszerezhető a:
Stada Arzneimittel AG
ATC-kód:
C09CA01
INN (nemzetközi neve):
losartan
db csomag:
30x buborékcsomagolásban 60x buborékcsomagolásban
Osztály:
TT
Recept típusa:
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Termék összefoglaló:
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20450 / 05 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20450 / 06 - V - TT - igen; 120 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20450 / 09 - V - TT - igen; 30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20450 / 13 - V - TT - igen; 60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20450 / 14 - V - TT - igen; 120 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20450 / 15 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: COZAAR 100 mg filmtabletta - OGYI-T-06454; LOSARTAN 1 A PHARMA 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20144; TERVALON 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20190; PRELOW 100 mg bevont tabletta - OGYI-T-20331; PORTIRON 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20345; LAVESTRA 100 mg filmtabletta - OGYI-T-10304; RASOLTAN 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20451; ARBARTAN 100 mg filmtabletta - OGYI-T-20536; LOSARTAN KRKA 100 mg filmtabletta - OGYI-T-22063
Engedélyezési státusz:
Generikus
Engedély dátuma:
2007-10-27
Betegtájékoztató
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
STADAZAR 50 MG FILMTABLETTA
STADAZAR 100 MG FILMTABLETTA
lozartán-kálium
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Stadazar és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Stadazar szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Stadazart?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Stadazart tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A STADAZAR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A lozartán az angiotenzin II-receptor-blokkolók
gyógyszercsoportjába tartozik. Az angiotenzin II a
szervezet által termelt anyag, mely a vérerekben található
receptorokhoz kötődve szűkíti az ereket. Ez
a vérnyomás emelkedését eredményezi. A lozartán meggátolja az
angiotenzin II kötődését a
receptorokhoz, így a vérerek ellazulnak, mely következésképpen a
vérnyomás csökkenéséhez vezet. A
lozartán lelassítja a vesefunkció romlását a magas vérnyomásban
és 2-es típusú cukorbetegségben
szenvedő betegeknél.
A Stadazart alkalmazzák:
magas vérnyomásban (hipertóniában) szenvedő felnőttek, valamint
6-18 éves gyermekek és
serdülők kezelésére.
vesevédelemre magas
Olvassa el a teljes dokumentumot
Termékjellemzők
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Stadazar 50 mg filmtabletta
Stadazar 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Stadazar 50 mg filmtabletta: 50 mg lozartán-kálium
filmtablettánként (kálium só formájában).
Stadazar 100 mg filmtabletta: 100 mg lozartán-kálium
filmtablettánként (kálium só formájában).
Ismert hatású segédanyagok:
Stadazar 50 mg filmtabletta: 115,8 mg laktóz-monohidrát
filmtablettánként.
Stadazar 100 mg filmtabletta: 231,6 mg laktóz-monohidrát
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Stadazar 50 mg filmtabletta:
Fehér, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta, mindkét
oldalán kereszt alakú bemetszéssel.
A filmtabletta egyenlő adagokra osztható.
Stadazar 100 mg filmtabletta:
Fehér, ovális, mindkét oldalán domború filmtabletta, mindkét
oldalán bemetszéssel.
A filmtabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hypertonia kezelése felnőtt, valamint 6-18 éves
gyermeknél és serdülőkorúaknál.
Hypertonia elleni kezelés részeként, hypertoniában, és
proteinuriával járó (≥ 0,5 g/nap), 2-es
típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőtt betegek
vesebetegségének kezelése.
Krónikus szívelégtelenség kezelése (60 éves vagy idősebb
betegek esetén), ahol az
ACE-gátlókkal történő kezelés intolerancia, _főként
köhögés_ vagy ellenjavallat miatt nem
alkalmazható. Azokat a szívelégtelenségben szenvedő betegeket,
akiknek az állapotát egy
ACE-gátlóval stabilizálták, nem szabad lozartánra átállítani.
A betegeknek legalább 40%-os
balkamrai ejekciós frakciójuk kell legyen, és állapotukat a
krónikus szívelégtelenség kezelése
során stabilizálni kell.
A stroke kockázatának csökkentése EKG-val igazolt
balkamra-hypertrophiában szenvedő
hypertoniás felnőtt betegeknél (lásd 5.1 pont, LIFE-vizsgálat,
Rassz).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Hypertonia_
A beteg
Olvassa el a teljes dokumentumot
