Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a lozartán; hydrochlorothiazide
Stada Arzneimittel AG
C09DA01
losartan; hydrochlorothiazide
30x átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban 60x átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21074 / 01 - V - TT - igen; 60 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21074 / 02 - V - TT - igen; 120 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21074 / 06 - V - TT - igen; 30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21074 / 08 - V - TT - igen; 60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21074 / 09 - V - TT - igen; 120 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21074 / 10 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: HYZAAR 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-06976; LAVESTRA H 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-10305; CO-ARBARTAN 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-20456; PORTIRON HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-20657; PRELOW PLUS 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-20674; LOSARTAN-HCT 1 A Pharma 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-20940; TERVALON HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-20956; LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 50 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-21628
Generikus
2009-11-26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA STADAZAR HCT 50 MG/12,5 MG FILMTABLETTA STADAZAR HCT 100 MG/25 MG FILMTABLETTA lozartán-kálium/hidroklorotiazid MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Stadazar HCT és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Stadazar HCT szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Stadazar HCT-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Stadazar HCT-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A STADAZAR HCT, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Stadazar HCT egy angiotenzin II-receptor-blokkoló (lozartán) és egy vízhajtó (hidroklorotiazid) kombinációja. Az angiotenzin II a szervezet által termelt anyag, mely az erekben található receptorokhoz kötődik és az erek szűkületét okozza. Ennek eredménye a vérnyomás emelkedése. A lozartán megakadályozza az angiotenzin II kötődését ezekhez a receptorokhoz, mely az erek elernyedését eredményezi és következésképpen a vérnyomás csökkentéséhez vezet. A hidroklorotiazid a veséket több víz és só kiválasztására serkenti. Ez szintén elősegíti a vérnyomás csökkenését. A Stadazar HCT javallata az esszenciális hi Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER NEVE Stadazar HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta Stadazar HCT 100 mg/25 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Stadazar HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta 50 mg lozartán-kálium (egyenértékű 45,76 mg lozartánnal) és 12,5 mg hidroklorotiazid filmtablettánként. Ismert hatású segédanyag: 115,80 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként. Stadazar HCT 100 mg/25 mg filmtabletta 100 mg lozartán-kálium (egyenértékű 91,52 mg lozartánnal) és 25 mg hidroklorotiazid filmtablettánként. Ismert hatású segédanyag: 231,60 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta Stadazar HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta Fehér, kerek, filmtabletták. Stadazar HCT 100 mg/25 mg filmtabletta Fehér, hosszúkás filmtabletták bemetszéssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A Stadazar HCT olyan betegek esszenciális hypertoniájának kezelésére javallt, akiknek a vérnyomása nem kontrollálható kielégítően önmagában alkalmazott lozartánnal vagy hidroklorotiaziddal. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás _Hypertonia_ A lozartán és a hidroklorotiazid kombinációja nem használható kezdő terápiaként, hanem olyan betegeknél, akiknek a vérnyomása nem kontrollálható kielégítően önmagában alkalmazott lozartánnal vagy hidroklorotiaziddal. Ajánlott a dózistitrálás a különálló összetevőkkel (lozartán és hidroklorotiazid). Ha klinikailag indokolt, a monoterápiáról közvetlenül a kombinált készítményre történő átállítás is megfontolható azoknál a betegeknél, akiknek a vérnyomása nem kielégítően kontrollált. A lozartán/hidroklorotiazid szokásos fenntartó adagja egy 50 mg/12,5 mg-os tabletta naponta egyszer. Azoknál a betegeknél, akik nem reagálnak megfelelően az 50 mg/12,5 mg lozartán/hidrokloritiazidra, OGYÉI/29890/2020 OGYÉI/29894/2020 2 az adag megemelhető napi egy tabletta 100 mg/25 mg lozart Olvassa el a teljes dokumentumot