HOTEMIN 10 mg/g krém

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
18-10-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
18-10-2018

Aktív összetevők:

piroxikám

Beszerezhető a:

Egis Gyógyszergyár Zrt.

ATC-kód:

M02AA07

INN (nemzetközi neve):

piroxicam

db csomag:

1x50 g Al tubusban

Osztály:

TT

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 50 g Al tubusban - - OGYI-T-03770 / 03 - VN - TT - nem

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

1992-09-16

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
HOTEMIN 10 MG/G KRÉM
piroxikám
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 1 hétig
tartó kezelés után nem enyhülnek,
vagy éppen súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Hotemin krém és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Hotemin krém alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Hotemin krémet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Hotemin krémet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HOTEMIN KRÉM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Hotemin krém hatóanyaga a piroxikám, az ún. nem-szteroid
gyulladásgátlók csoportjába tartozik.
Hatására a gyulladást kísérő duzzanat, pír, láz és fájdalom
egyaránt csökken. Helyi alkalmazása során
a bőrön át felszívódva a gyulladt, fájdalmas terület
szöveteiben fejti ki hatását, a vérben csak alacsony
hatóanyagszint alakul ki. Különböző gyulladással és
fájdalommal járó mozgásszervi
megbetegedésekben, sport- és lágyrészsérülésekben
alkalmazható, ha ép a kezelendő testrész bőre.
2.
TUDNIVALÓK A HOTEMIN KRÉM ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A HOTEMIN KRÉMET

ha allergiás a 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
HOTEMIN 10 MG/G KRÉM
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
10 mg piroxikámot tartalmaz 1 g krémben.
Ismert hatású segédanyagok
1 mg metil-parahidroxibenzoátot és 30 mg cetil-sztearil-alkoholt
tartalmaz 1 g krémben.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Krém.
Fehér vagy sárgásfehér színű, szagtalan, homogén krém.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A fájdalom csillapítása és a gyulladás csökkentése a
következő kórképekben és állapotokban:
·
A gerinc és az ízületek degeneratív elváltozásaihoz csatlakozó
gyulladásos folyamatok.
·
Lágyrész rheumatismus enyhébb formái (myalgia, myofibrositis,
bursitis, tendinitis,
tendovaginitis, epicondylitis, lumbago, torticollis, periarthritis).
·
Sport- és lágyrészsérülések (húzódások, rándulások és
zúzódások), ha ép a kezelendő testrész
bőre.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kezelendő bőrfelület nagyságától függően 0,33

1 g mennyiségű (1

3 cm hosszúságú) krém-csíkot
kell maradéktalanul bedörzsölni a fájdalmas területre, naponta 3

4-szer. A kezelés időtartama
általában 2

4 hét. Négy hétig tartó kezelés után a kezelés indokoltságát
újra kell értékelni.
_Különleges betegcsoportok_
_Idősek_
Idős korban a szokásos alkalmazás folytatható.
_Gyermekek és serdülők_
Gyermekeknél történő alkalmazását nem vizsgálták. 12 éves kor
alatt alkalmazása ellenjavallt.
Az alkalmazás módja
Kizárólag külsőleges alkalmazásra.
4.3
ELLENJAVALLATOK
·
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
OGYÉI/22778/2018
2
·
Más nem-szteroid gyulladásgátlók, szalicilsav-származékok
korábbi használata során fellépő
túlérzékenységi reakciók (különösen asthma, orrpolipok,
angioedema, urticaria).
·
Gyermekkor (12 éven aluli életkor).
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése