IMAMONO 10 mg/g külsőleges paszta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

információ

Beszerezhető a:

Laboratoires Bailleul S.A.

ATC-kód:

D01AC01

INN (nemzetközi neve):

clotrimazole

db csomag:

1x25 g Al tubusban

Osztály:

TK

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 25 g Al tubusban - - OGYI-T-20856 / 01 - VN - TK - nem

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

2009-04-24

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IMAMONO 10 MG/G KÜLSŐLEGES PASZTA
klotrimazol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik.
Lásd 4. pont
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak (pelenkakiütés esetén 3 napon belül).
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az ImaMono paszta és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az ImaMono paszta alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az ImaMono pasztát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az ImaMono pasztát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IMAMONO PASZTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az ImaMono paszta a következők kezelésére szolgál:
–
klotrimazolra érzékeny gombafertőzések (mikózisok), például
sarjadzógombák okozta pelenka
kiütés.
Gombafertőzés alakul ki, ha a bőrön mindig megtalálható gombák
túlzottan elszaporodnak. A bőr erre
égető-viszkető érzéssel, hámlással és fájdalmas gyulladással
reagál. A gombás betegség diagnózisa
bizonysággal csak kezelőorvos által állapítható meg.
2.
TUDNIVALÓK AZ IMAMONO PASZTA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ IMAMONO PASZTÁT:
-
ha allergiás a klotrimazolra, cetil-sztearil-alkoholra, a
butilhidroxianizol tartósítószerre, vagy a
gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
Az ImaMono paszta alkalma

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
IMAMONO 10 MG/G KÜLSŐLEGES PASZTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
10 mg klotrimazol grammonként.
Ismert hatású segédanyagok:
0,5 mg butil-hidroxianizol (E 320) grammonként.
57,0 mg cetil-sztearil-alkohol grammonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Külsőleges paszta.
Fehér, átlátszatlan, jellegzetes szagú paszta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Klotrimazolra érzékeny (például _Trychophyton_ fajok, _Candida_
fajok vagy _Malassezia furfur_ okozta)
dermatomycosisok, például sarjadzógombás pelenka-dermatitis.
Az ImaMono paszta alkalmazása felnőttek, serdülők és 1
hónaposnál idősebb gyermekek esetében
javallt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Felnőttek, serdülők és 1 hónaposnál idősebb gyermekek_
Az Imazol Pasztát vékony rétegben kell felvinni a beteg területre
és bedörzsölni, naponta egyszer vagy
kétszer (reggel, illetve reggel és este). Az esetek zömében
körülbelül ½ cm paszta nagyjából tenyérnyi
felületre elegendő.
A vékony rétegben felvitt Imazol Pasztát be kell dörzsölni a
bőrbe. A heveny tünetek körülbelül 7 nap
múlva megszűnnek, azonban a kezelést még legalább 3 héten
keresztül folytatni kell, az újrafertőződés
megelőzése érdekében.
Pelenka-dermatitis esetén a tüneteknek 3 napon belül enyhülniük
kell. A kezelést összesen 7 napig kell
folytatni. Orvoshoz kell fordulni, ha a dermatitis súlyosbodik, vagy
nem javul 3 nap elteltével.
Egy hónaposnál fiatalabb gyermekek esetében a hatásosságra és a
biztonságosságra vonatkozóan nem
állnak rendelkezésre adatok.
65 évesnél idősebb betegeknél esetében kevés adat áll
rendelkezésre a hatásosságra és
biztonságosságra vonatkozóan.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
OGYÉI/48547/2018
2
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A bu