MELOXAN 15 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
26-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
26-09-2023

Aktív összetevők:

meloxikám

Beszerezhető a:

Actavis Group PTC ehf.

ATC-kód:

M01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

db csomag:

30x buborékcsomagolásban

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVDC // Al - OGYI-T-20053 / 02 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: MELODYN 15 mg tabletta - OGYI-T-09794; MOVALIS 15 mg tabletta - OGYI-T-06152; CAMELOX 15 mg tabletta - OGYI-T-10465; NOFLAMEN 15 mg tabletta - OGYI-T-20188; MELOXICAM SANDOZ 15 mg tabletta - OGYI-T-20079; MELOXEP 15 mg tabletta - OGYI-T-10293; MELOXICAM-ZENTIVA 15 mg tabletta - OGYI-T-20656; TROSICAM 15 mg szájban diszpergálódó tabletta - OGYI-T-21525

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2006-02-16

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
MELOXAN 15 MG TABLETTA
meloxikám
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Meloxan 15 mg tabletta (továbbiakban
Meloxan) és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Meloxan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Meloxan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Meloxan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MELOXAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Meloxan hatóanyaga a meloxikám. A Meloxan a nem-szteroid
gyulladásgátló gyógyszerek
(NSAID-ok) csoportjába tartozik, amelyek az ízületek és izmok
gyulladásának és fájdalmának
csökkentésére szolgálnak.
A Meloxan alkalmazása felnőtteknek és legalább 16 éves
serdülőknek javasolt.
A Meloxan a következők kezelésére alkalmazható:
-
rövid távú (akut) kezelésként az ízületi porcok kopásával
járó, idült gyulladásos betegség
(oszteoartritisz) tüneteinek fellángolásakor;
-
tartós (krónikus) kezeléskent az alábbi állapotokban:
-
idült reumaszerű ízületi gyulladás (reumatoid artritisz);
-
ízületi merevséget okozó csigolyagyulladás (spondilitisz
ankilopoetika).
2.
TUDNIVALÓK A MELOXAN A
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Meloxan 15 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
15 mg meloxikámot tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 126 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Halványsárga, kerek, mindkét oldalán domború felületű, metszett
élű tabletta bemetszéssel és
mélynyomású „B 19” jelöléssel az egyik oldalán, a másik
oldal sima.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Osteoarthritis fellángolásának rövid távú tüneti kezelése.
-
Rheumatoid arthritis és spondylitis ankylopoetica tartós tüneti
kezelése.
A Meloxan 15 mg tabletta alkalmazása felnőtteknél és legalább 16
éves gyermekeknél javasolt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Osteoarthritis fellángolása: 7,5 mg/nap (fél 15 mg-os tabletta).
Javulás hiányában, - amennyiben
szükséges - a napi adag 15 mg-ra emelhető (egy 15 mg-os tabletta).
Rheumatoid arthritis, spondylitis ankylopoetica: 15 mg/nap (egy 15
mg-os tabletta). (Lásd még a
„Különleges betegpopulációk” részt alább).
A terápiás hatástól függően a napi adag 7,5 mg-ra csökkenthető
(fél 15 mg-os tabletta.)
A NAPI ADAG NE HALADJA MEG A 15 MG-OT!
A nemkívánatos hatások előfordulása minimálisra csökkenthető,
ha a tünetek kezeléséhez szükséges
legkisebb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák
(lásd 4.4 pont). A beteg panaszainak
enyhítéséhez szükséges dózist és a terápiás hatást
időről-időre újra kell értékelni, különösen
osteoarthritisben szenvedő betegek esetén.
Különleges betegcsoportok
_Idős betegek (lásd 5.2 pont)_
Idős betegek számára a rheumatoid arthritis és spondylitis
ankylopoetica hosszú távú kezelésére az
ajánlott napi dózis 7,5 mg.
OGYÉI/35357/2023
2
_A mellékhatások fokozott kockázatának kitett betegek_
A mellékhatások fokozott kockázatának kitett betegek (pl. az
anamn
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése