MERAMYL 2,5 mg tabletta
Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
Betegtájékoztató
(PIL)
09-09-2023
Termékjellemzők
(SPC)
09-09-2023
Aktív összetevők:
a ramipril
Beszerezhető a:
Actavis Group PTC ehf.
ATC-kód:
C09AA05
INN (nemzetközi neve):
ramipril
db csomag:
30x buborékcsomagolásban
Osztály:
TK
Recept típusa:
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Termék összefoglaló:
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-10231 / 01 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: TRITACE 2,5 mg tabletta - OGYI-T-05380; HARTIL 2,5 mg tabletta - OGYI-T-09729; RAMIPRIL 1 A PHARMA 2,5 mg tabletta - OGYI-T-10417; RAMIPRIL HEXAL 2,5 mg tabletta - OGYI-T-10422; AMPRILAN 2,5 mg tabletta - OGYI-T-10554
Engedélyezési státusz:
Generikus
Engedély dátuma:
2005-05-23
Betegtájékoztató
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
MERAMYL 2,5 MG TABLETTA
MERAMYL 5 MG TABLETTA
MERAMYL 10 MG TABLETTA
ramipril
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Meramyl és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Meramyl szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Meramyl-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Meramyl-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MERAMYL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Meramyl egy ramipril hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Az
úgynevezett ACE–gátlók
(angiotenzin-konvertáló enzimgátlók) csoportjába tartozik.
A Meramyl hatásai:
•
Csökkenti az Ön szervezetében azoknak az anyagoknak a termelését,
amelyek emelhetik a
vérnyomást.
•
Ellazítja és tágítja az ereket.
•
Megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a
szervezetében.
A Meramyl alkalmazható:
•
A magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére.
•
A szívroham vagy a szélütés (sztrók) kockázatának
csökkentésére.
•
A vesekárosodás kockázatának csökkentésére vagy a
vesekárosodás rosszabbodásának
késleltetésére (függetlenül attól, hogy Ön cukorbetegségben
szenved-e vagy sem).
Olvassa el a teljes dokumentumot
Termékjellemzők
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Meramyl 2,5 mg tabletta
Meramyl 5 mg tabletta
Meramyl 10 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Meramyl 2,5 mg: 2,5 mg ramiprilt tartalmaz tablettánként
Ismert hatású segédanyag:
158,8 mg laktóz-monohidrát tablettánként
Meramyl 5 mg: 5 mg ramiprilt tartalmaz tablettánként
Ismert hatású segédanyag:
96,47 mg laktóz-monohidrát tablettánként
Meramyl 10 mg: 10 mg ramiprilt tartalmaz tablettánként
Ismert hatású segédanyag:
193,2 mg laktóz-monohidrát tablettánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Meramyl 2,5
mg tabletta:
_ _Sárga, hosszúkás, bevonat nélküli, lapos felületű tabletta.
Egyik oldalán és az oldalsó részen bemetszéssel és „R 2”
jelzéssel.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Meramyl 5
mg tabletta:
_ _Rózsaszínű, hosszúkás, bevonat nélküli, lapos felületű
tabletta.
Egyik oldalán és az oldalsó részen bemetszéssel és „R 3”
jelzéssel.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Meramyl 10
mg tabletta:
_ _Fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás, bevonat nélküli, lapos
felületű tabletta. Egyik oldalán és az oldalsó részen
bemetszéssel és „R 4” jelzéssel.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Hypertonia kezelése
-
Cardiovascularis prevenció: cardiovascularis morbiditás és
mortalitás csökkentése az alábbi
betegségekben szenvedő betegeknél:
•
manifeszt atherothromboticus cardiovascularis megbetegedés
(koszorúér-betegség vagy
stroke vagy perifériás érbetegség az anamnézisben) vagy
•
legalább egy cardiovascularis rizikófaktorral kísért diabetes
(lásd 5.1 pont).
-
Vesebetegség kezelése
• Microalbuminuriával jelentkező, kezdődő, diabeteses
glomerularis nephropathia
• Macroproteinuriával jelentkező, manifeszt, diabeteses
glomerularis nephropathia, legalább egy
cardiovascularis rizikófaktorral rendelkező betegek esetén (lásd
5.1 pont)
OGYÉI/35346/2023
OGYÉI/3534
Olvassa el a teljes dokumentumot
